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(+/-)-17α,21-Epoxy-3α,16α-eburnamenine
(+/-)-17α,21-Epoxy-3α,16α-eburnamenine | 142892-66-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-17α,21-Epoxy-3α,16α-eburnamenine
英文别名
(1S,17S,21S)-18-oxa-4,14-diazahexacyclo[9.9.2.01,17.04,22.05,10.014,21]docosa-2,5,7,9,11(22)-pentaene
CAS
142892-66-8
化学式
C
19
H
20
N
2
O
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
CWUAVDGCCOSLLZ-UHOSZYNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
17.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
(+/-)-17α,21-Epoxy-14,15-dihydro-14-hydroxy-3α,16α-eburnamenine 在
乙酸酐
作用下, 反应 0.5h, 以41%的产率得到(+/-)-17α,21-Epoxy-3α,16α-eburnamenine
参考文献:
名称:
的合成长春花生物碱和相关化合物。LXII:合成脱甲氧基“脱碳甲氧基阿朴三嗪”
摘要:
从脱甲氧基瓜嗪合成的中间产物(5)开始,合成(±)-脱甲氧基“脱羧甲氧基阿朴三嗪”(4)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81595-7
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