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methyl 5-(benzyl(methyl)amino)-5-oxopentanoate | 1355027-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-(benzyl(methyl)amino)-5-oxopentanoate
英文别名
——
methyl 5-(benzyl(methyl)amino)-5-oxopentanoate化学式
CAS
1355027-00-7
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
ORMXRWCNQIIMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(benzyl(methyl)amino)-5-oxopentanoate烯丙基三丁基锡 在 Schwartz's reagent 、 二氯二茂锆红铝三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 12.17h, 以68%的产率得到methyl 5-(benzyl(methyl)amino)oct-7-enoate
    参考文献:
    名称:
    叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成
    摘要:
    随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加,化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战,因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团,例如甲酯的存在下,以高度化学选择性的方式发生,这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/chem.201404648
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸单甲酯N-甲基苄胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到methyl 5-(benzyl(methyl)amino)-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成
    摘要:
    随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加,化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战,因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团,例如甲酯的存在下,以高度化学选择性的方式发生,这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/chem.201404648
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文献信息

  • Direct Chemoselective Allylation of Inert Amide Carbonyls
    作者:Yukiko Oda、Takaaki Sato、Noritaka Chida
    DOI:10.1021/ol3000316
    日期:2012.2.3
    Direct allylation of inert amide carbonyls utilizing the Schwartz reagent afforded either substituted tertiary or secondary amines. A preactivation step was successfully avoided, which is generally a requisite to increase the electrophilicity of amides. The reaction exhibited remarkable functional group tolerance and proceeded even in the presence of methyl esters and nitro groups.
    利用Schwartz试剂将惰性酰胺羰基直接烯丙基化,得到取代的叔胺或仲胺。成功避免了预活化步骤,这通常是增加酰胺亲电性的必要条件。该反应显示出显着的官能团耐受性,并且甚至在存在甲基酯和硝基的情况下也进行。
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