1-hexyl-2-(phenylazo)imidazole | 1352391-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-2-(phenylazo)imidazole
• CAS: 1352391-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: KQIRVKJDGVHJEL-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-2-(phenylazo)imidazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 N(1)-n-hexyl-2-pheylazoimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-C n H 2 n +1 -2-（芳基偶氮）咪唑（n  = 4，6，8）的汞（II）-碘化物配合物的合成，结构和光致变色

  摘要：

  HgI 2与1-C n H 2 n +1 -2-（芳基偶氮）咪唑（Raai-C n H 2 n +1，其中n  = 4、6、8 ）的反应已分离出碘化物桥联二聚体复合物，[Hg （RaaiC n H 2 n +1）（μ-I）（I）] 2。配体和配合物的结构已通过光谱（UV-Vis，IR，1 H NMR）数据确定。这些配合物[Hg（1-己基-2-（对甲苯基咪唑）（μ-I）（I）] 2 ]中的一种已经通过单晶X射线衍射研究确定。配体Raai-C nH 2 n +1在环境条件下存在于偶氮（–NN–）基团的反式几何中；的UV光照射在MeOH溶液节目ë -到- ž异构化。Z- to- E的逆向转换在可见光照射下非常慢，而在加热时会迅速异构化。配合物中的配位体Raai-C n H 2 n +1在DMF溶液中表现出相似的行为。E -to- Z的量子产率（ϕ E → Z）游离配体的异构化程度高于其金属络合物的异构化程度。该ž至-

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.10.002
• 作为产物：
  描述：

  N(1)-n-hexyl-2-pheylazoimidazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-hexyl-2-(phenylazo)imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-C n H 2 n +1 -2-（芳基偶氮）咪唑（n  = 4，6，8）的汞（II）-碘化物配合物的合成，结构和光致变色

  摘要：

  HgI 2与1-C n H 2 n +1 -2-（芳基偶氮）咪唑（Raai-C n H 2 n +1，其中n  = 4、6、8 ）的反应已分离出碘化物桥联二聚体复合物，[Hg （RaaiC n H 2 n +1）（μ-I）（I）] 2。配体和配合物的结构已通过光谱（UV-Vis，IR，1 H NMR）数据确定。这些配合物[Hg（1-己基-2-（对甲苯基咪唑）（μ-I）（I）] 2 ]中的一种已经通过单晶X射线衍射研究确定。配体Raai-C nH 2 n +1在环境条件下存在于偶氮（–NN–）基团的反式几何中；的UV光照射在MeOH溶液节目ë -到- ž异构化。Z- to- E的逆向转换在可见光照射下非常慢，而在加热时会迅速异构化。配合物中的配位体Raai-C n H 2 n +1在DMF溶液中表现出相似的行为。E -to- Z的量子产率（ϕ E → Z）游离配体的异构化程度高于其金属络合物的异构化程度。该ž至-

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.10.002

文献信息

• Influence of the cavity size of cyclodextrins on the photochromism of azoimidazoles
  作者：Pallab Gayen、Abhisake Karmakar、Nayim Sepay、Chittaranjan Sinha

  DOI：10.1016/j.jics.2021.100295

  日期：2022.1