[(S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-ethylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 493033-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-ethylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 493033-45-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: XDKMCIFBKKNQMU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-ethylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-ethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 N-Boc-3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到[(S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-ethylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990