cis-2,3-tetramethylene-1,4,6-trioxaspiro[4.6]undecane | 1357362-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: cis-2,3-tetramethylene-1,4,6-trioxaspiro[4.6]undecane
• CAS: 1357362-47-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: YXAWRWMIHDKITO-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 cyclohexene oxide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到cis-2,3-tetramethylene-1,4,6-trioxaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  不同环醚环尺寸的螺原酸酯的区域特异性阳离子聚合

  摘要：

  螺原酸酯（SOEs），顺式-2,3-环丁-1,4,6-三氧杂螺[4,5]癸烷（I）和顺式-2,3-四亚甲基-1,4,6-三氧杂螺[4,6]合成了具有不同环醚环大小的十一烷（Ⅱ），并确定了它们的立体结构和空间能。用位阻性增感-9-苯基-9,10-二氢蒽-10-鎓阳离子作为引发剂，我和II进行了区域专一聚合，得到反式立构的聚（醚酯）的形式-聚（反式-2-氧基环己戊酸酯）（ [反式-2- OCHP] ñ ）（III）和聚（反式-2-氧基环己己酸酯）（ [反式-2- OCHH] Ñ ）（V）表示。用的SnCl 4作为另一种引发剂，我和II通过不同的机制进行了区域专一聚合，得到顺式形式的聚（顺式-2-戊氧基环己）（ [顺式-2- OCHP] Ñ ）（IV）和反式形式（ [反式-2- OCHH] ñ ）（VI）立体有规聚（醚酯）。SOEs的聚合机理是通过区域特异性方式进行的，取决于SO

  DOI：

  10.1002/pola.25827