3-烯丙氧基苯硼酸 | 222840-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-烯丙氧基苯硼酸
• 英文名称: 3-allyloxyphenylboronic acid
• 英文别名: (3-prop-2-enoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 222840-95-1
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• 分子量: 177.996
• InChiKey: YUJCSDZSQSVVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

SDS

3-烯丙氧基苯硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 3-烯丙氧基苯硼酸 在 1,4-phenylene-bis-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)borinic 8-oxyquinolinate) 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到3-(2-iodo-3-trifluoromethyl-propyloxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-亚苯基-双-（（（1-甲基-1 H-吡唑-5-基）硼酸8-氧喹啉酯）作为光氧化还原催化剂，将碘代氟代烷烃原子转移自由基加成到带有有机硼化合物的烯基上

  摘要：

  评价了衍生自1,4-苯基二硼酸的无过渡金属杂配物的关键光催化性能。该化合物用于碘代氟代烷烃向一系列带有烯基的有机硼化合物的原子转移自由基加成中。这些反应的产物保留了B C键，一种产物的Suzuki-Miyaura偶联产生了联苯衍生物。所获得的全氟烷基化硼酸之一的X射线分析表明存在开放的星形通道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.032
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)-3-bromobenzene 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-烯丙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  1,4-亚苯基-双-（（（1-甲基-1 H-吡唑-5-基）硼酸8-氧喹啉酯）作为光氧化还原催化剂，将碘代氟代烷烃原子转移自由基加成到带有有机硼化合物的烯基上

  摘要：

  评价了衍生自1,4-苯基二硼酸的无过渡金属杂配物的关键光催化性能。该化合物用于碘代氟代烷烃向一系列带有烯基的有机硼化合物的原子转移自由基加成中。这些反应的产物保留了B C键，一种产物的Suzuki-Miyaura偶联产生了联苯衍生物。所获得的全氟烷基化硼酸之一的X射线分析表明存在开放的星形通道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.032

文献信息

• Synthesis and herbicidal activity of phenyl-substituted benzoylpyrazoles
  作者：Thomas L Siddall、David G Ouse、Zoltan L Benko、Gail M Garvin、Johnny L Jackson、Jeffrey M McQuiston、Michael J Ricks、Thomas D Thibault、James A Turner、John C VanHeertum、Monte R Weimer

  DOI：10.1002/ps.588

  日期：2002.12

  A novel series of substituted 3-phenyl benzoylpyrazoles were prepared and tested as potential grass herbicides. The targeted materials were prepared by three newly developed synthetic routes, which allowed a comprehensive study of the SAR (structure-activity relationships) of this series. The best combination of grass weed activity (Avena fatua L, Setaria viridis (L) Beauv and Alopecurus myosuroides

  制备了一系列新颖的取代的3-苯基苯甲酰基吡唑并作为潜在的除草剂进行了测试。通过三种新开发的合成途径制备了目标材料，从而可以全面研究该系列的SAR（结构-活性关系）。在苯环的4位上具有烷氧基的情况下，草杂草活性（Avena fatua L，Setaria viridis（L）Beauv和Alopecurus myosuroides Huds）与小麦选择性的最佳组合。通过在吡唑上存在叔丁基和在苯甲酰基部分的C-2位上存在甲基，进一步增强了活性。烷氧基取代的3-苯基苯甲酰基吡唑类是一类新型的除草剂，具有潜在的控制谷物中重要杂草的效用。