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2-{2-[(Diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}-9H-purin-6-amine | 328378-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{2-[(Diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}-9H-purin-6-amine
英文别名
2-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethoxy]-7H-purin-6-amine
2-{2-[(Diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}-9H-purin-6-amine化学式
CAS
328378-74-1
化学式
C14H24N5O5P
mdl
——
分子量
373.349
InChiKey
DHPLFMPDLYIODK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    134.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{2-[(Diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}-9H-purin-6-amine三甲基溴硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到2-[2-(Phosphonomethoxy)ethoxy]-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Acyclic Nucleotide Analogues Derived from N3-Substituted Isoguanine
    摘要:
    9-苄基-6-{[(二甲基氨基)甲基亚胺]氨基}嘌呤-2(3H)-酮 (7) 与碳酸乙烯酯反应生成了9-苄基-2-(2-羟基乙氧基)嘌呤-6-胺 (10) 和 2-氨基-9-苄基-3-(2-羟乙基)嘌呤-2(3H)-酮 (11) 的混合物。这个混合物在NaH存在下与异丙基(对甲苯磺酰氧甲基)磷酸二异丙酯反应,随后进行催化氢化和溴三甲基硅烷处理,得到异构体的6-氨基-3-[2-(磷酸甲氧基)乙基]嘌呤-2(3H)-酮 (3) 和 2-[2-(磷酸甲氧基)乙氧基]嘌呤-6-胺 (15)。对化合物7 进行类似处理,与三苯甲氧基环氧丙醇反应得到两种异构体的2-羟基-3-(三苯甲氧基)丙基衍生物1820,随后与异丙基(对甲苯磺酰氧甲基)磷酸二异丙酯缩合形成保护二酯中间体2122;这些化合物经过氢解和溴三甲基硅烷酯酯解反应转化为异构体的6-氨基-3-[3-羟基-2-(磷酸甲氧基)丙基]-嘌呤-2(3H)-酮 (2) 和 2-[3-羟基-2-(磷酸甲氧基)丙氧基]嘌呤-6-胺 (24)。任何自由磷酸酯231524都没有表现出任何抗病毒或抗细胞增殖活性。
    DOI:
    10.1135/cccc20001713
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-diamino-9-benzylpurine 在 10% palladium on active carbon 盐酸氢气potassium carbonate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-{2-[(Diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Acyclic Nucleotide Analogues Derived from N3-Substituted Isoguanine
    摘要:
    9-苄基-6-{[(二甲基氨基)甲基亚胺]氨基}嘌呤-2(3H)-酮 (7) 与碳酸乙烯酯反应生成了9-苄基-2-(2-羟基乙氧基)嘌呤-6-胺 (10) 和 2-氨基-9-苄基-3-(2-羟乙基)嘌呤-2(3H)-酮 (11) 的混合物。这个混合物在NaH存在下与异丙基(对甲苯磺酰氧甲基)磷酸二异丙酯反应,随后进行催化氢化和溴三甲基硅烷处理,得到异构体的6-氨基-3-[2-(磷酸甲氧基)乙基]嘌呤-2(3H)-酮 (3) 和 2-[2-(磷酸甲氧基)乙氧基]嘌呤-6-胺 (15)。对化合物7 进行类似处理,与三苯甲氧基环氧丙醇反应得到两种异构体的2-羟基-3-(三苯甲氧基)丙基衍生物1820,随后与异丙基(对甲苯磺酰氧甲基)磷酸二异丙酯缩合形成保护二酯中间体2122;这些化合物经过氢解和溴三甲基硅烷酯酯解反应转化为异构体的6-氨基-3-[3-羟基-2-(磷酸甲氧基)丙基]-嘌呤-2(3H)-酮 (2) 和 2-[3-羟基-2-(磷酸甲氧基)丙氧基]嘌呤-6-胺 (24)。任何自由磷酸酯231524都没有表现出任何抗病毒或抗细胞增殖活性。
    DOI:
    10.1135/cccc20001713
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