tert-Butyl (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 227616-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 227616-76-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅
• 分子量: 385.42
• InChiKey: QEPSIVXURBLNHD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-((3-chloro-5-methylbenzyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINES AS MASP-2 INHIBITORS

  摘要：

  The disclosure provides synthetic compositions useful as inhibitors of mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2), including compositions that selectively inhibit MASP-2 over thrombin, as well as methods for the manufacture and use thereof.

  公开号：

  WO2024118840A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到tert-Butyl (S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20040006065A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030064962A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates generally to a novel class of pyrimidinones of Formula (I): 1 that are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及一种新型的嘧啶酮类化合物，具有如下式（I）所示的结构，这些化合物可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地作为丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。