(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone | 1612756-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(4-(tert-butyl)benzyl)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1612756-92-9
• 化学式: C₃₆H₃₇NO
• 分子量: 499.696
• InChiKey: QXFDGDDBIJCUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-(tert-butyl)benzyl)-2-(phenylethynyl)aniline 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导邻烷基炔化的N，N-二烷基胺分子内氧化环合反应合成3-环戊二烯

  摘要：

  通过邻-炔基化的N，N-二烷基胺的分子内氧化环化，开发了3-酰基环戊二烯的可见光光氧化还原合成。使用空气作为氧化剂，在温和的反应条件下，反应可以有效地进行，并且仅生成水作为副产物。提出了一个可行的机制，包括向炔烃中添加α-氨基烷基自由基，然后形成C–O键。

  DOI：

  10.1021/ol501276j