(2R,3S)-2-(methoxymethoxy)-3-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanal | 90830-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(methoxymethoxy)-3-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanal
• CAS: 90830-69-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: MXSGBUMWDZZOBA-QUOSNDFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(methoxymethoxy)-3-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanal 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  油菜素内酯类似物、26,27-双去甲油菜素内酯及其6-氧代类似物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 两种迄今为止未知的芸苔素内酯类似物，(22 R ,23 R )-2α,3α,22,23-四羟基-B-homo-7-oxa-24-nor-5α-cholestan-6-one ( 9b ) 和 (22 R ,23 R )-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-24-nor-5α-cholestan-6-one ( 8a ) 是立体选择性合成的。在萝卜和水稻叶片倾斜试验中，9b 表现出与芸苔素内酯几乎相同的活性 (1)，8a 也表现出大约 1 的 10-50% 的活性。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80372-6
• 作为产物：
  描述：

  (22R)-3β,22-dimethoxymethoxynorchol-5-en-23-al 1,3-propanedithioacetal 生成 (2R,3S)-2-(methoxymethoxy)-3-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  TAKATSUTO, SUGURU;IKEKAWA, NOBUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 3006-3010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic stereocontrol based on chelation-controlled ene reaction with chiral α- and β-alkoxyaldehydes
  作者：Koichi Mikami、Teck-Peng Loh、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82265-x

  日期：1990.1