2-benzyl-5-methoxy-4-phenylpyridazin-3(2H)-one | 603128-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-methoxy-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-methoxy-4-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 603128-12-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: DLDOWFMFKJBKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-methoxy-4-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-benzyl-4-phenyl-5-trifluoromethanesulfonyloxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过“ Suzuki-Pd催化的分子内芳基化”和“ Suzuki-Pschorr”方法合成二苯并[f，h]酞嗪和二苯并[f，h] cinnoline骨架

  摘要：

  钯催化的2-苄基-5-（2-溴苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-1的分子内芳基化反应产生了迄今未知的2-苄基二苯并[f，h]酞菁-1（2 H）-1 。还研究了通过Pschorr型反应从2-苄基-5-（2-氨基苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-one合成这种新的四环哒嗪酮。类似地，2-甲基二苯并[f，h]肉-3（2的结构ħ） -酮由2-甲基-5-（2-溴苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H ^） -酮和2-甲基还报道了-5-（2-氨基苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H）-one。用AlCl去除2-苄基-二苯并[f，h]酞嗪-1（2 H）-one的N-苄基保护基3得到未取代的二苯并[f，h]酞嗪-1（2H）-1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00953-0
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-氯-5-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-benzyl-5-methoxy-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过“ Suzuki-Pd催化的分子内芳基化”和“ Suzuki-Pschorr”方法合成二苯并[f，h]酞嗪和二苯并[f，h] cinnoline骨架

  摘要：

  钯催化的2-苄基-5-（2-溴苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-1的分子内芳基化反应产生了迄今未知的2-苄基二苯并[f，h]酞菁-1（2 H）-1 。还研究了通过Pschorr型反应从2-苄基-5-（2-氨基苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-one合成这种新的四环哒嗪酮。类似地，2-甲基二苯并[f，h]肉-3（2的结构ħ） -酮由2-甲基-5-（2-溴苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H ^） -酮和2-甲基还报道了-5-（2-氨基苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H）-one。用AlCl去除2-苄基-二苯并[f，h]酞嗪-1（2 H）-one的N-苄基保护基3得到未取代的二苯并[f，h]酞嗪-1（2H）-1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00953-0

文献信息

• Thermolysis of 5-Azido-4-arylpyridazin-3(2H)-ones: An Efficient and Versatile Synthesis of Pyridazino[4,5-b]indoles
  作者：Norbert Haider、Andrea Wobus

  DOI：10.3987/com-06-10879

  日期：——

  5-Azido-4-arylpyridazin-3(2H)-ones, which are easily available from 4,5-dihalopyridazin-3(2H)-ones in few steps, were found to undergo in high yields a thermally induced cyclization into pyridazino[4,5-b]indole derivatives ("azacarbolinones") by formation of the N-5/C-5a bond via a nitrene insertion process. This new method is complementary to a previously reported pathway in which the C-4a/N-5 bond of the ring system is formed.