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2-(pyrrolidino)pyridine-4-boronic acid pinacol ester | 1259445-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyrrolidino)pyridine-4-boronic acid pinacol ester
英文别名
2-(pyrrolidin-1-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine;2-pyrrolidin-1-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
2-(pyrrolidino)pyridine-4-boronic acid pinacol ester化学式
CAS
1259445-03-8
化学式
C15H23BN2O2
mdl
——
分子量
274.171
InChiKey
WEUKKCBMSFFKDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Quinoline derivitives and their uses
    申请人:Cushing Timothy D.
    公开号:US08940724B2
    公开(公告)日:2015-01-27
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjogren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
    含有替代双环杂芳基的化合物及其组合物,用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、包括但不限于自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合征和自身免疫性溶血性贫血,包括所有形式的过敏反应。本发明还提供了治疗与p110δ活性相关、依赖或关联的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体瘤,如乳腺癌。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Cushing Timothy D.
    公开号:US20100331293A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjogren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
    含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物,用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病,包括但不限于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血,包括所有过敏反应形式的过敏症。本发明还提供了治疗与p110δ活性有关、依赖或相关的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合症(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤,如乳腺癌。
  • Structure–Uptake Relationship Studies of Oxazolidinones in Gram-Negative ESKAPE Pathogens
    作者:Ziwei Hu、Inga V. Leus、Brinda Chandar、Bradley S. Sherborne、Quentin P. Avila、Valentin V. Rybenkov、Helen I. Zgurskaya、Adam S. Duerfeldt
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01349
    日期:2022.10.27
    infections paired with the high conservation of bacterial ribosomes predicts that if oxazolidinones were engineered to accumulate in Gram-negative bacteria, then this pharmacological class would find broad utility in eradicating infections. Here, we report an investigative study of a strategically designed library of oxazolidinones to determine the effects of molecular structure on accumulation and biological
    利奈唑胺治疗革兰氏阳性菌感染的临床成功与细菌核糖体的高度保守性相结合,预示着如果恶唑酮类药物被设计为在革兰氏阴性菌中积累,那么这一药理学类别将在根除感染方面具有广泛的用途。在这里,我们报告了一项针对战略设计的恶唑烷酮库的调查研究,以确定分子结构对积累和生物活性的影响。使用具有不同程度损害(外排和外膜)的大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和绿假单胞菌菌株来鉴定阻碍跨外膜渗透和/或广泛且特异地在物种之间增强外排敏感性的基序。结果表明,分子结构的微小变化足以克服该支架的流出和/或渗透问题。鉴定出三种恶唑酮类似物( 3e 、 8d和8o ),它们对所评估的所有三种病原体均表现出活性,而利奈唑胺未观察到生物学特征。
  • Design and synthesis of a library of C2-substituted sulfamidoadenosines to probe bacterial permeability
    作者:Shibin Zhao、Julian Maceren、Mia Chung、Samantha Stone、Raphael Geißen、Melissa L. Boby、Bradley S. Sherborne、Derek S. Tan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129486
    日期:2024.1
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