3-methanesulfonyl-6-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine | 635704-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-6-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfonylthieno[2,3-e][1,2,4]triazine
• CAS: 635704-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 321.381
• InChiKey: SMBRRYTUZVKPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-6-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5H-chromeno[2,3-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-3-(methylsulfanyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-methanesulfonyl-6-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031