| 1400277-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1400277-97-5
• 化学式: C₂₆H₃₅B₂NO₄S
• 分子量: 479.256
• InChiKey: CMMNFEYQDXZUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-ethyl-3,7-bis(5'-formyl-thiophen-2'-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Petran, Anca; Bogdan, Elena; Terec, Anamaria, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 4-5, p. 345 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴-N-乙基吩噻嗪 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有吩噻嗪核心的大环化合物：合成，结构分析和电子性质

  摘要：

  通过使10-乙基-10 H -3,7-二（3-羟苯基）吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应，可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下，通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质，并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.068