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(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenoxy)acrylate | 28991-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenoxy)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(4-methoxyphenoxy)acrylate;ethyl (E)-3-(4-methoxyphenoxy)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenoxy)acrylate化学式
CAS
28991-15-3
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
UPPWLOPFXDTHOA-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(4-methoxyphenoxy)acrylate 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到ethyl 5-methoxybenzofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化3-苯氧基丙烯酸酯的氧化环化:一种由苯酚取代苯并呋喃的方法
    摘要:
    在本文中,已经开发了一种新颖且适用的由市售苯酚和丙酸酯通过直接氧化环化反应合成苯并呋喃的方法。在Pd(OAc)2 / PPh 3和CF 3 CO 2 Ag的存在下,(E)型3-苯氧基丙烯酸酯在空气中于110°C的条件下顺利进行反应,以高收率在苯中生成相应的苯并呋喃。此外,苯酚向苯并呋喃的这种转化也可以在一锅中进行。该过程既简单又高效。提出了3-苯氧基丙烯酸酯钯催化氧化环化的初步机理。
    DOI:
    10.1021/jo200317f
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯酚丙炔酸乙酯N-甲基吗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-methoxyphenoxy)acrylate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化3-芳氧基丙烯酸酯的环状部分二聚为4-芳基苯并-2-酮:托特罗定,RORγ抑制剂和GPR40激动剂的类似物的合成†
    摘要:
    已经开发了由路易斯酸(BF 3 ·OEt 2)催化的3-芳氧基丙烯酸丙烯酸酯的诱人的环状二聚化为4-芳基苯并二氢吡喃酮。该反应涉及两分子的3-芳氧基丙烯酸酯,导致失去一个丙酸酯分子以提供4-芳基苯并二氢吡喃-2-酮,4-芳基苯并吡喃-2-酮是在许多天然产物中发现的重要结构基序。已详细阐述了该方法以合成托特罗定,RORγ抑制剂和GPR40激动剂的类似物。
    DOI:
    10.1039/c8cc09785b
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Intermolecular C(sp<sup>2</sup>)O Cross-Coupling
    作者:Debasish Kundu、Manisha Tripathy、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1002/chem.201500058
    日期:2015.6.8
    Cobalt(II)‐catalyzed C(sp2)O cross‐coupling between aryl/heteroaryl alcohols and vinyl/aryl halides in the presence of CuI has been achieved under ligandfree conditions. In this reaction, copper plays a significant role in transmetalation rather than being directly involved in the CO coupling. This unique Co/Cu‐dual catalyst system provides an easy access to a library of aryl–vinyl, heteroaryl–styryl
    (II) -催化的C(SP 2) Ô交叉耦合在Cu的存在之间的芳基/杂芳基醇和乙烯基/芳基卤化物我已被无配体的条件下实现。在该反应中,在过渡属化中起着重要作用,而不是直接参与CO偶联。这种独特的/双催化剂系统可在没有任何配体或添加剂的情况下轻松访问芳基-乙烯基,杂芳基-苯乙烯基,芳基-芳基和杂芳基-杂芳基醚的库。
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