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4,6-二氯-3-哒嗪甲腈 | 35857-90-0

中文名称
4,6-二氯-3-哒嗪甲腈
中文别名
——
英文名称
4,6-dichloropyridazine-3-carbonitrile
英文别名
——
4,6-二氯-3-哒嗪甲腈化学式
CAS
35857-90-0
化学式
C5HCl2N3
mdl
——
分子量
173.989
InChiKey
GTGDUTWKGCHAED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:bce6adc6742776d71713f79fa828b626
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氯-3-哒嗪甲腈盐酸caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 4-(6-azaspiro[3.4]octan-6-yl)-6-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)pyridazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物:其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途,例如癌症。
    公开号:
    WO2022090711A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二乙酯4-乙酰氨基苯磺酰叠氮三乙胺三苯基膦三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4,6-二氯-3-哒嗪甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
    摘要:
    本发明涉及一般式(1)的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖,A选自。该式(1)化合物适用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外,本发明涉及用于治疗与在哺乳动物,如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。
    公开号:
    WO2016120403A1
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文献信息

  • NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP3828191A2
    公开(公告)日:2021-06-02
    The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明涉及通式(1)的化合物。 式(1)化合物适用于治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。此外,本发明还涉及一种治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。
  • Galactoside inhibitor of galectins
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:US10774102B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    An embodiment of the present invention relates to a compound of the general formula. The compound of formula is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore an embodiment of the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明的一个实施方案涉及通式化合物。通式化合物适用于治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。此外,本发明的一个实施方案涉及一种治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。
  • WO2021012018A5
    申请人:——
    公开号:WO2021012018A5
    公开(公告)日:2023-07-31
  • ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP3250581A1
    公开(公告)日:2017-12-06
  • INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Cincera Therapeutics Pty Ltd
    公开号:EP4003986A1
    公开(公告)日:2022-06-01
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