1-(2′-diethylamino)ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1417896-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2′-diethylamino)ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-(2-diethylaminoethyl)-3-methylimidazolium bis-(trifluoromethylsulfonyl)imide；3-(2-diethylaminoethyl)-1-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;N,N-diethyl-2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)ethanamine
• CAS: 1417896-87-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₀H₂₀N₃
• 分子量: 462.438
• InChiKey: IAGVSOURRFKGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2′-diethylamino)ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 在 二氧化硫 作用下， 20.0 ℃ 、101.0 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 C₁₀H₂₀N₃O₂S⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₆S₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  通过功能化离子液体可逆地捕获SO2

  摘要：

  化石燃料燃烧产生的烟道气中的SO 2排放导致严重的环境问题。探索绿色和有效的捕获SO 2的方法是一个有趣的话题，尤其是在较低的SO 2分压下。在这项工作中，离子液体（ILs）1-（2-二乙基氨基乙基）-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[Et 2 NEMim] [Tf 2 N]）和1-（2-二乙基氨基乙基）-3-甲基咪唑四唑盐（[Et 2 NEMim] [Tetz]）被合成。在不同条件下研究了两种ILs捕获SO 2的性能。已经证明，IL对于SO 2吸收非常有效。[Et2在这项工作中设计的NEMim] [Tetz] IL在0.0101 MPa SO 2分压下可以吸收0.47 g  g IL -1，这是迄今为止在相同条件下报道的最高容量。容量大的主要原因是阳离子和阴离子都可以化学捕获SO 2。另外，IL可以容易地再生，并且非常高的吸收容量和快速的吸收/解吸速率在五个重复循环中没有变化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300224
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₂₀N₃O₂S⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₆S₃^(1-) 生成 1-(2′-diethylamino)ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  通过功能化离子液体可逆地捕获SO2

  摘要：

  化石燃料燃烧产生的烟道气中的SO 2排放导致严重的环境问题。探索绿色和有效的捕获SO 2的方法是一个有趣的话题，尤其是在较低的SO 2分压下。在这项工作中，离子液体（ILs）1-（2-二乙基氨基乙基）-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[Et 2 NEMim] [Tf 2 N]）和1-（2-二乙基氨基乙基）-3-甲基咪唑四唑盐（[Et 2 NEMim] [Tetz]）被合成。在不同条件下研究了两种ILs捕获SO 2的性能。已经证明，IL对于SO 2吸收非常有效。[Et2在这项工作中设计的NEMim] [Tetz] IL在0.0101 MPa SO 2分压下可以吸收0.47 g  g IL -1，这是迄今为止在相同条件下报道的最高容量。容量大的主要原因是阳离子和阴离子都可以化学捕获SO 2。另外，IL可以容易地再生，并且非常高的吸收容量和快速的吸收/解吸速率在五个重复循环中没有变化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300224

文献信息

• Hydrogen Bonding in the Crystal Structures of New Imidazolium Triflimide Protic Ionic Liquids
  作者：Gino Bentivoglio、Alexander Schwärzler、Klaus Wurst、Volker Kahlenberg、Gerhard Nauer、Günther Bonn、Herwig Schottenberger、Gerhard Laus

  DOI：10.1007/s10870-009-9554-8

  日期：2009.9

  The synthesis and crystal structures of 1,3-diamino-2-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (1), 1,3-dihydroxy-2-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (2) and 1-(2-(diethylammonio)ethyl)-3-methylimidazolium bis(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide) (4) are reported. The salts 1, 2 and 4 have melting points below 100 °C, the intermediate 1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (3) is liquid at room temperature. Compound 1 is monoclinic, space group P21/n with a = 8.4979(4) Å, b = 12.2803(6) Å, c = 13.9400(7) Å, β = 93.086(4)°, and Z = 4. Compound 2 is monoclinic, space group P21/c with a = 7.6165(2) Å, b = 20.5323(8) Å, c = 9.7654(3) Å, β = 111.046(2)°, and Z = 4. Compound 4 is triclinic, space group $$ P\overline1} $$ with a = 8.5313(4) Å, b = 9.2157(4) Å, c = 20.5812(8) Å, α = 84.668(2)°, β = 83.738(2)°, γ = 63.096(2)°, and Z = 2. The ions in 1 build a network of N–H···O hydrogen bonds, in 2 they are linked to chains by O–H···N and bifurcated O–H···O hydrogen bonds, whereas in 4 they form pairs by N–H···O contacts. The triflimide anions adopt transoid conformations. Short interionic contacts, conformational flexibility, and disorder phenomena were identified in the crystal structures of three new, low-melting, protic imidazolium triflimides.

  报道了1,3-二氨基-2-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰）亚胺（1）、1,3-二羟基-2-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰）亚胺（2）和1-（2-（二乙氨基）乙基）-3-甲基咪唑鎓双（双（三氟甲基磺酰）亚胺）（4）的合成及其晶体结构。盐1、2和4的熔点均低于100°C，中间体1-（2-（二乙氨基）乙基）-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰）亚胺（3）在室温下为液体。化合物1为单斜晶系，空间组P21/n，a = 8.4979(4) Å，b = 12.2803(6) Å，c = 13.9400(7) Å，β = 93.086(4)°，Z = 4。化合物2为单斜晶系，空间组P21/c，a = 7.6165(2) Å，b = 20.5323(8) Å，c = 9.7654(3) Å，β = 111.046(2)°，Z = 4。化合物4为三斜晶系，空间组$$ P\overline1} $$，a = 8.5313(4) Å，b = 9.2157(4) Å，c = 20.5812(8) Å，α = 84.668(2)°，β = 83.738(2)°，γ = 63.096(2)°，Z = 2。化合物1中的离子形成N–H···O氢键网络，在化合物2中，离子通过O–H···N和分叉的O–H···O氢键连接成链，而在化合物4中则通过N–H···O接触形成对。三氟磺酰亚胺阴离子采用反式构象。在这三种新的低熔点质子性咪唑鎓三氟磺酰亚胺的晶体结构中，识别出了短离子间接触、构象灵活性和无序现象。
• Sequestration ability of task specific ionic liquids towards cations of environmental interest
  作者：Paola Cardiano、Claudia Foti、Placido G. Mineo、Maurilio Galletta、Francesco Risitano、Sandra Lo Schiavo

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.08.041

  日期：2016.11

  ium-based ILs, bearing anions featured by different coordination properties (chloride, perchlorate, acetate) is reported. Sequestering ability of this family of ILs towards Hg2 +, CH3Hg+, Sn2 +, (CH3)2Sn2 +, UO22 +, evaluated by the determination of pL0.5 parameter, was found to be a function of the nature of anions and/or pH. The acetate IL displayed a high affinity towards Hg2 + and CH3Hg+, both

  报道了氨基官能化的1-（2'-二乙基氨基）乙基-3-甲基咪唑鎓基ILs的金属形态行为，该阴离子带有不同配位特性（氯离子，高氯酸根，乙酸根）。发现该IL家族对Hg 2 +，CH 3 Hg +，Sn 2 +，（CH 3）2 Sn 2 +，UO 2 2 +的螯合能力是通过确定pL 0.5参数来确定的阴离子的性质和/或pH。乙酸盐IL对Hg 2 +和CH 3 Hg +具有很高的亲和力关于氯和高氯酸盐衍生物，无论是在酸性和碱性条件下，都表明阳离子-阴离子合作机制正在螯合过程中发挥作用。相反，UO 2 2 +螯合导致pH的函数，并且与阴离子的性质无关。还检查了用乙酸盐IL处理后的疏水性1-（2'-二乙基氨基）乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺对Hg 2 +和CH 3 Hg +的萃取能力。原子吸收光谱法的测量表明从水溶液中几乎完全去除了两种汞。