(S)-4-Benzyl-3-[(S)-2-((R)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-hexadecanoyl]-oxazolidin-2-one | 852207-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-[(S)-2-((R)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-hexadecanoyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 852207-83-1
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₅
• 分子量: 579.821
• InChiKey: CNPHIHNHOHTKCC-DHWXLLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(S)-2-((R)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-hexadecanoyl]-oxazolidin-2-one 在 碳酸氢钠 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ((4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成4,5-二取代的δ-内酯，simplactone B及其C-5类似物的简短，立体选择性且通用的方法。

  摘要：

  描述了使用Evans方案合成4,5-二取代的δ-内酯，simplactone B及其类似物的简短，立体选择性和通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.059
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-[(S)-2-((R)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-hexadecanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成4,5-二取代的δ-内酯，simplactone B及其C-5类似物的简短，立体选择性且通用的方法。

  摘要：

  描述了使用Evans方案合成4,5-二取代的δ-内酯，simplactone B及其类似物的简短，立体选择性和通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.059