1a-(but-1-yl)-1aH-1(9)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene | 1264083-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1a-(but-1-yl)-1aH-1(9)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene
• 英文别名: 1a-butyl-1aH-1(9)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene
• CAS: 1264083-72-8
• 化学式: C₆₅H₁₀
• 分子量: 790.794
• InChiKey: UMRJYGBXWKXCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.34
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a-(but-1-yl)-1aH-1(9)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到3'-butyl-3'H-cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullereene
  参考文献：
  名称：

  重氮烷到富勒烯C 60的催化环加成反应

  摘要：

  在作为催化体系的Pd（acac）2 -2 PPh 3 -4 Et 3 Al的存在下通过醛oxidation酮的氧化原位生成的单取代重氮甲烷在富勒烯C 60上的环加成反应导致选择性形成高富勒烯，其中烷基取代基位于其中在C 60中五元环的平面之上。在类似条件下，由相应的酮生成的不对称二取代重氮甲烷产生了立体异构的5,6-开口加合物的混合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011010039
• 作为产物：
  描述：

  Pentanal hydrazone 、 足球烯 在 manganese(IV) oxide 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1a-(but-1-yl)-1aH-1(9)a-homo(C60-Ih)[5,6]fullerene
  参考文献：
  名称：

  重氮烷到富勒烯C 60的催化环加成反应

  摘要：

  在作为催化体系的Pd（acac）2 -2 PPh 3 -4 Et 3 Al的存在下通过醛oxidation酮的氧化原位生成的单取代重氮甲烷在富勒烯C 60上的环加成反应导致选择性形成高富勒烯，其中烷基取代基位于其中在C 60中五元环的平面之上。在类似条件下，由相应的酮生成的不对称二取代重氮甲烷产生了立体异构的5,6-开口加合物的混合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011010039

文献信息

• Palladium-catalyzed selective cycloaddition of diazo compounds to [60]fullerene
  作者：Airat Ramilevich Tuktarov、Arslan Rifkhatovich Akhmetov、Vyacheslav Vladimirovich Korolev、Artur Albertovich Khuzin、Liliya Linatovna Khasanova、Natalya Romanovna Popodko、Leonard Mukhibovich Khalilov、Usein Memetovich Dzhemilev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.804

  日期：——

  The effective catalytic method for cycloaddition of higher diazoalkanes and diazoacetates to [60]fullerene in the presence of the three-component catalytic system Pd(acac)2–PPh3–Et3Al has been developed. The yield and selective formation of the target homo- and methanofullerenes are dependent upon the structure of the original diazo compounds.

  已经开发了在三组分催化体系 Pd(acac)2–PPh3–Et3Al 存在下，将高级重氮烷烃和重氮乙酸酯环加成为 [60] 富勒烯的有效催化方法。目标均富勒烯和甲烷富勒烯的产率和选择性形成取决于原始重氮化合物的结构。