5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-5H-2a,4a,9b-triazapentaleno<1.6-a,b>naphthalenium chloride | 76896-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-5H-2a,4a,9b-triazapentaleno<1.6-a,b>naphthalenium chloride
• 英文别名: 8-phenyl-1,9-diaza-12-azoniatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-2,4,6,12(15)-tetraene;chloride
• CAS: 76896-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃*Cl
• 分子量: 311.814
• InChiKey: CVKJIALZEPFGBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-5H-2a,4a,9b-triazapentaleno<1.6-a,b>naphthalenium chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5-phenyl-1,2,3,3a,4,5,hexahydro-10H-3,4-ethanoimidazo<1,2-a>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XII. Synthesis and characterization of tricyclic guanidinium salts and related compounds.

  摘要：

  本文描述了三环胍盐及其还原多环三氨基甲烷衍生物的合成和特性。在中性介质中，N-ω-氯烷基双环胍（3）很容易生成三环胍盐（4）。用阴离子交换树脂处理化合物 4 后，可使环裂解，生成各种大环化合物 6-9。在酸性和碱性介质中，这些化合物 6-9 通过跨annular 相互作用还原成母体三环胍盐。胍盐 4 被硼氢化钠还原成多环三氨基甲烷衍生物（11）。根据光谱数据提出了 6-9 和 11 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2587
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-chloroethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-5H-2a,4a,9b-triazapentaleno<1.6-a,b>naphthalenium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XII. Synthesis and characterization of tricyclic guanidinium salts and related compounds.

  摘要：

  本文描述了三环胍盐及其还原多环三氨基甲烷衍生物的合成和特性。在中性介质中，N-ω-氯烷基双环胍（3）很容易生成三环胍盐（4）。用阴离子交换树脂处理化合物 4 后，可使环裂解，生成各种大环化合物 6-9。在酸性和碱性介质中，这些化合物 6-9 通过跨annular 相互作用还原成母体三环胍盐。胍盐 4 被硼氢化钠还原成多环三氨基甲烷衍生物（11）。根据光谱数据提出了 6-9 和 11 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2587

文献信息

• ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2587-2592
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——