2-chloro-3-(2-chloroethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline | 70888-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-chloroethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-3-(2-chloroethyl)-4-phenyl-4H-quinazoline
• CAS: 70888-29-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 305.207
• InChiKey: IRKQYHIEUZHRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-chloroethyl)-4-phenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 氯化亚砜 、 Dowex 2x8 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5,7-ethano-1,5,7-benzotriazecin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XII. Synthesis and characterization of tricyclic guanidinium salts and related compounds.

  摘要：

  本文描述了三环胍盐及其还原多环三氨基甲烷衍生物的合成和特性。在中性介质中，N-ω-氯烷基双环胍（3）很容易生成三环胍盐（4）。用阴离子交换树脂处理化合物 4 后，可使环裂解，生成各种大环化合物 6-9。在酸性和碱性介质中，这些化合物 6-9 通过跨annular 相互作用还原成母体三环胍盐。胍盐 4 被硼氢化钠还原成多环三氨基甲烷衍生物（11）。根据光谱数据提出了 6-9 和 11 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2587
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one 、 三氯氧磷 、 五氯化磷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOSASAYMA AKIRA; HIGASHI KUNIO; ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 4, 880-892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishikawa, Fumiyoshi; Kosasayama, Akira; Higashi, Kunio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2024 - 2028
  作者：Ishikawa, Fumiyoshi、Kosasayama, Akira、Higashi, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2587-2592
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——