methyl (2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 928014-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 928014-76-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₆
• 分子量: 387.392
• InChiKey: VIJRAAFHTORCBY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (R)-1-(methoxycarbonyl)-2-(3,4-diamino-5-methylphenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate 在 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以94%的产率得到methyl (2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k

文献信息

• CGRP antagonists
  申请人：Han Xiaojun

  公开号：US20070049577A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention encompasses compounds of Formula I which are antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。
• US7834007B2
  申请人：——

  公开号：US7834007B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• Catalytic Asymmetric Syntheses of α-Amino and α-Hydroxyl Acid Derivatives
  作者：Xiaojun Han、Xiang-Jun Jiang、Rita L. Civiello、Andrew P. Degnan、Prasad V. Chaturvedula、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1021/jo900368k

  日期：2009.5.15

  bromides and CH2═C(NHP)CO2Me (P = Boc or CBz) to form ArCH═C(NHP)CO2Me, which are then used for the asymmetric syntheses of α-amino acids. We also report the first syntheses of ArCH═C(OCOAr1)CO2Me (Ar1 = Ph, 4-Cl−Ph) from ArBr and CH2═C(OCOAr1)CO2Me by the Heck reaction and subsequent successful asymmetric hydrogenation to afford α-hydroxyl esters in excellent chemical yields and good-to-excellent enantioselectivities

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。