(2S)-2-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]sulfanylmethyl]hexanoic acid | 137999-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]sulfanylmethyl]hexanoic acid
• CAS: 137999-90-7
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄S
• 分子量: 393.547
• InChiKey: JXYLCOJQJCWXSY-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]sulfanylmethyl]hexanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfones as peptide bond isosteres

  摘要：

  As part of an effort to design human renin inhibitors with improved bioavailability, the amino-terminal Phe-His element present in many classes of renin inhibitors was replaced by a sulfone containing isostere.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92359-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetylsulfanyl-4-phenyl-butyric Acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]sulfanylmethyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfones as peptide bond isosteres

  摘要：

  As part of an effort to design human renin inhibitors with improved bioavailability, the amino-terminal Phe-His element present in many classes of renin inhibitors was replaced by a sulfone containing isostere.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92359-1