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3-环丙基吡唑-4-羧酸 | 870704-26-0

中文名称
3-环丙基吡唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropylpyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid;5-Cyclopropyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
3-环丙基吡唑-4-羧酸化学式
CAS
870704-26-0
化学式
C7H8N2O2
mdl
MFCD06208645
分子量
152.153
InChiKey
BDRDAUXEHDELHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    264-268 °C (dec.) (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 海关编码:
    2933199090
  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇3-环丙基吡唑-4-羧酸硫酸 作用下, 以119 mg的产率得到3-环丙基吡唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种FAP抑制剂,包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
    公开号:
    KR20200115934A
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009147188A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US20110178063A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    该发明涉及公式(I)的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US08658635B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    该发明涉及公式(I)的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries
    申请人:HitGen Ltd.
    公开号:US20200149034A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    Methods of producing compounds and combinatorial compound libraries, the compounds and libraries produced via the methods are provided, and methods of using the libraries to identify compounds having a desired property, such as a desired biological activity and the compounds identified using these methods are provided.
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