(E)-2-(2-(4-(4-(tert-butyl)styryl)phenyl)cyclopropyl)-3-fluoro-2,3-dimethyloxirane | 1539386-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-(4-(tert-butyl)styryl)phenyl)cyclopropyl)-3-fluoro-2,3-dimethyloxirane
• CAS: 1539386-94-1
• 化学式: C₂₅H₂₉FO
• 分子量: 364.503
• InChiKey: YQBSHMNYVFLQHT-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(4-(4-(tert-butyl)styryl)phenyl)cyclopropyl)-3-fluoro-2,3-dimethyloxirane 在 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-6-(4-((E)-4-(tert-butyl)styryl)phenyl)-6-fluoro-3-methylhex-3-en-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  涉及CF键断裂和形成的环丙基取代的氟环氧化物的发散重排

  摘要：

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。

  DOI：

  10.1021/ol403644n
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butylstyryl)benzaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-2-(2-(4-(4-(tert-butyl)styryl)phenyl)cyclopropyl)-3-fluoro-2,3-dimethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  涉及CF键断裂和形成的环丙基取代的氟环氧化物的发散重排

  摘要：

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。

  DOI：

  10.1021/ol403644n