| 106874-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 106874-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₈S₂
• 分子量: 483.358
• InChiKey: FJVRISTWZICZBB-IMJQWCGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-羧酸甲酯 、 3-bromo-5-methoxy-2(5H)-furanone 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  伪酯及其衍生物。XXIII 3-溴-5-甲氧基呋喃-2（5 ）-1与亲核试剂的反应。环丙烷衍生物的形成

  摘要：

  据报道，在碳酸钾和溴化四丁基铵的存在下，3-溴-5-甲氧基呋喃-2（5 ）-一（）与亲核试剂在乙腈中的反应。的bromofuranone反应，与几个碳和氧亲核试剂，得到环丙烷双内酯，，或。当与二乙胺或丙烷-2-硫醇以2：1的比例反应时，分别形成类似的环丙烷双内酯或。基于涉及双迈克尔加成，然后闭环卤素内部亲核取代的机理来解释这种行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87341-5