tris(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate | 71085-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tris(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate
• CAS: 71085-58-0
• 化学式: C₆H₆F₉O₄V
• 分子量: 364.038
• InChiKey: GBYICCHFBXSOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate 、 N',N'-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-N,N-dimethylethylenediamine 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[VO(OCH₂CF₃)((OC₆H₂(CH₃)2CH₂)2NC₂H₄N(CH₃)2)]
  参考文献：
  名称：

  螯合阴离子[ONNO]型胺双（酚盐）配体的钒（V）配合物：合成，固态和溶液结构。

  摘要：

  VO（OR）（3）（R =（i）（）Pr，（t）（）Bu，CH（2）CF（3））与螯合的双阴离子双（苯氧基）胺配体[ONNO] H之间的反应（2）提供两种异构体的混合物（A和B的比例为A：B约3：1），配制成VO（OR）[ONNO]（1a-c）（R =（i）（）Pr（1a） ，（t）Bu（1b），CH（2）CF（3）（1c））。多核和NOESY NMR光谱实验能够确定络合物溶液的结构。两种异构体均具有反式构型的对称相关酚盐基团，其差异是由羰基和烷氧基配体的不同构型位于三脚架氨基氮供体原子的顺式（在异构体A中）或反式（在异构体B中）和（二甲基氨基）乙基侧链分别用于羰基和烷氧基配体。获得了异构体A（cis-1a）的晶体，结构确定证实了配位体在钒中心周围的排列。通过使等摩尔量的[ONNO] H（2）与VO（X）（n）（ OR）（3-n）（X = Cl，R = Et，n = 1; X = N（3），R

  DOI：

  10.1021/ic034742f
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2,2,2-trifluoroethoxide 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 以 正戊烷 为溶剂， 以60%的产率得到tris(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate
  参考文献：
  名称：

  某些氟代烷氧基氧钒（V）衍生物的制备及其与异氰酸苯酯的插入反应

  摘要：

  摘要通过使VO（O i -Pr）3-x Cl x在LiOR f上反应制备了含氟烷氧基配体OR f = OCH 2 CF 3的氧钒钒（V）新衍生物。记录了1 H和19 F NMR和红外光谱。从异丙基的化学位移和νv = o拉伸频率，可以发现OCH 2 CF 3基的供电子特性位于中间位置：Cl 2 CF 3异氰酸苯基酯PhNCO在钒-氧中的插入反应键产生了新的氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯已通过光谱学和水解产物表征。插入在钒三氟烷氧基键中比在钒烷氧基键中更不容易发生。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94700-5

文献信息

• Reactivity of B(C ₆ F ₅ ) ₃ with Oxovanadium( <scp>V</scp> ) Complexes VOL ₃ (L = OCH ₂ CF ₃ , NEt ₂ ): Formation of the Organometallic Vanadium( <scp>V</scp> ) Complex [VO(μ‐OCH ₂ CF ₃ )(OCH ₂ CF ₃ )(C ₆ F ₅ )] ₂ and the Lewis Acid Adduct [(Et ₂ N) ₃ VO·B(C ₆ F ₅ ) ₃ ]
  作者：Fabien Wolff、Robert Choukroun、Christian Lorber、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1002/ejic.200390086

  日期：2003.2

  [VO(OCH2CF3)3]2 (3) with the Lewis acid B(C6F5)3 leads to aryl/alkoxy group exchange and formation of the unexpected organometallic oxovanadium(V) [VO(μ-OCH2CF3)(OCH2CF3)(C6F5)]2 (1), while reaction of B(C6F5)3 and [VO(NEt2)3] produces the Lewis acid adduct [(Et2N)3VO·B(C6F5)3] (2). The crystal structures of 1, 2 and 3 were determined. 51V NMR chemical shifts for complexes 1−3 and [VO(NEt2)3] are discussed

  用路易斯酸 B(C6F5)3 处理氧钒 (V) 络合物 [VO(OCH2CF3)3]2 (3) 导致芳基/烷氧基交换并形成意想不到的有机金属氧钒 (V) [VO(μ- OCH2CF3)(OCH2CF3)( )]2 (1)，而 B( )3 和 [VO(NEt2)3] 反应生成路易斯酸加合物 [(Et2N)3VO·B( )3] (2) . 确定了1、2和3的晶体结构。讨论了配合物 1-3 和 [VO(NEt2)3] 的 51V NMR 化学位移。在溶液中观察到 3 的浓度依赖性单体-二聚体平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)