lithium 2,2,2-trifluoroethoxide | 69163-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium 2,2,2-trifluoroethoxide
• 英文别名: Lithium trifluoroethoxide；lithium;2,2,2-trifluoroethanolate
• CAS: 69163-14-0
• 化学式: C₂H₂F₃LiO
• 分子量: 105.973
• InChiKey: DMQZZHWKDANLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor 、 lithium 2,2,2-trifluoroethoxide 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)methanimine
  参考文献：
  名称：

  氟化叔二胺和重氮化合物的合成

  摘要：

  已经由1- [双（三氟甲基）氨基]四氟-2-氮杂丙烯制备了各种氟化和部分氟化的叔二胺和二氮杂，它们是在CsF存在下由2-氮杂丙烯的二聚作用获得的。ClF的添加导致叔二胺（CF 3）2 NCF 2 N（Cl）CF 3的形成。烯烃和腈插入氮-氯键中以及与SF 5 Cl和CF 3 C（O）Cl发生光解反应很容易发生。尝试制备包含来自多氟烷亚胺，例如，R基团多氟烷diazanes ˚F NC（OR ˚F '）2（R ˚FCF 3，SF 5 ; ř ˚F 'CH 2 CF 3，CH（CF 3）2）导致与的ClF亚胺的反应的carbonnitrogen双键断裂生成R ˚F的NCI 2和F 2 C（OR ˚F '）2。类似地（CF 3）2 NC（OCH 2 CF 3）NCF 3用的ClF给出CF 3的NCI 2和（CF 3）2 NCF 2 OCH 2 CF 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80224-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 lithium 2,2,2-trifluoroethoxide
  参考文献：
  名称：

  叔胺官能化离子液体通过 Li(+) 稳定的两性离子加合物形成有效捕获 CO2。

  摘要：

  通过形成两性离子加合物，将合成策略与离子液体 (IL) 和配位相结合，实现了高效的 CO2 吸收。我们策略的本质是利用 Li(+) 和有机碱之间的多齿阳离子配位。还采用了 PEG 功能化的有机碱来增强 CO2 亲和性。ILs 与 CO2 反应形成两性离子加合物。研究了各种锂盐和中性配体之间的配位效应，以及所获得的螯合离子液体的 CO2 容量。例如，PEG150MeBu2N 的 CO2 容量从 0.10 稳步增加到 0.66（每摩尔碱吸收的 mol CO2），这是通过形成由 Li(+) 稳定的两性离子加合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.204
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 3-己炔-2-酮 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 2,2,2-三氟乙醇 、 lithium 2,2,2-trifluoroethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的直接羟醛和银（I）催化的氧-迈克尔反应从壬类化合物不对称合成二氢吡喃酮

  摘要：

  壬烯作为二烯替代物：描述了对映体富集的取代的二氢吡喃酮的不对称合成。通过铜（I）催化的炔酮直接羟醛反应，然后进行银催化的氧-迈克尔反应，可分两步获得产物。这种简便的方法与芳香族和脂肪族底物均兼容，并且在温和的反应条件下具有出色的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201109209

文献信息

• Preparation of some fluoroalkoxy oxovanadium(V) derivatives and their insertion reactions with phenyl isocyanate
  作者：R. Choukroun、A. Dia、D. Gervais

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94700-5

  日期：1979.1

  chemical shifts of the isopropyl group and ν v=o stretching frequencies, the electron donating character of the OCH 2 CF 3 group is found in the intermediate position: Cl 2 CF 3 The insertion reaction of phenyl isocyanate PhNCO in the vanadium—oxygen bond gives new urethanes, which have been characterized by spectroscopy and hydrolysis products. Insertion takes place in the vanadium trifiuoroalkoxy bond less

  摘要通过使VO（O i -Pr）3-x Cl x在LiOR f上反应制备了含氟烷氧基配体OR f = OCH 2 CF 3的氧钒钒（V）新衍生物。记录了1 H和19 F NMR和红外光谱。从异丙基的化学位移和νv = o拉伸频率，可以发现OCH 2 CF 3基的供电子特性位于中间位置：Cl 2 CF 3异氰酸苯基酯PhNCO在钒-氧中的插入反应键产生了新的氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯已通过光谱学和水解产物表征。插入在钒三氟烷氧基键中比在钒烷氧基键中更不容易发生。
• Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride
  作者：Earnest Obed John、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81984-3

  日期：1987.9

  For the first time, fluorinated oxathialones, polyfluoroalkylchlorothioformates, chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters, a chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate, and a 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole were synthesized by reacting chlorocarbonylsulfenyl chloride with RfC(O)CH2C(O)R′ (Rf = CF3; R'= CF3, OC2H5), RfO-Li+ (Rf = CF3CH2, (CF3)2C=N-Li+ and CF3C(O)NH2. Perfluorosuccinic

  首次通过氯代羰基亚硫酰氯与R f C（O）CH的反应合成了氟代草并酮，多氟烷基氯硫代甲酸酯，氯代羰基多氟烷基亚磺酸酯，氯代羰基六氟异丙基亚氨基次磺酸和5-三氟甲基-2-氧代-1,3,4-氧杂噻唑2 C（O）R'（R ˚F = CF 3 ; R'= CF 3，OC 2 H ^ 5）中，R ˚F ö -李+（R ˚F = CF 3 CH 2，（CF 3）2 C = N - Li +和CF 3C（O）NH 2。全氟琥珀酸和三氟乙酸汞（II）与ClC（O）SCI分别得到它们的酸酐。
• Synthesis and Characterization of (Disilylanilino)Phosphines
  作者：Pradeep Devulapalli、Bin Wang、Robert H. Neilson

  DOI：10.1080/10426507.2015.1072196

  日期：2015.12.2

  The disilyl(4-bromo)aniline (Me3Si)(2)NC6H4Br (A) readily undergoes metal-halogen exchange to give the reactive organolithium derivative (Me3Si)(2)NC6H4Li (B). Subsequent reactions with various chlorophosphines, R(R)PCl, or chloro(disilylamino)phosphines, (Me3Si)(2)NP(R)Cl, were used to prepare three varieties of the title compounds: (Me3Si)(2)NC6H4P(R)R (1: R = R = NMe2; 2: R = R = OCH2CF3; 3: R = Ph, R = OCH2CF3; 4: R = R = Ph; 5: R = Ph, R = Me), (Me3Si)(2)NC6H4P(R)N(SiMe3)(2) [6: R = Me; 7: R = i-Pr; 8: R = n-Bu, 9: R = OCH2CF3; 10: R = C6H4N(SiMe3)(2); 11: R = Ph], and (Me3Si)(2)NC6H4P(Ph)R [12: R = n-Bu; 13: R = C6H4N(SiMe3)(2)]. The new compounds 1-13 were generally obtained as colorless, distillable liquids that were fully characterized by NMR (H-1, C-13, and P-31) spectroscopy and elemental analysis.
• Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293
  作者：Arnett, Edward M.、Moe, Kevin D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Mixed-Substituent P- n -Propyl-N-trimethylsilylphosphoranimines
  作者：John R. Klaehn、Thomas A. Luther、Mason K. Harrup、Frederick F. Stewart

  DOI：10.1080/10426500307867

  日期：2003.7

  One approach to the synthesis of polyphosphazenes is the condensation polymerization of phosphoranimines. In this work, several novel P-n-propyl-N-trimethylsilylphosphoranimines have been synthesized and characterized. Modifications to the literature synthetic routes were required to obtain the precursor phosphines. The N-trimethylsilylphosphoranimines were obtained though oxidation of the phosphine with bromine and then subsequent nucleophilic displacement using lithium phenoxide. These phosphoranimines were stable for long periods of time under dry inert conditions. NMR analyses revealed complex splitting patterns beyond typical coupling due to the stereocenter at phosphorus. We report several approaches to the n-propyl containing phosphines and phosphoranimines.