(2-carbomethoxy-3-methoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide | 104172-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-carbomethoxy-3-methoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 104172-27-2
• 化学式: Br*C₂₈H₂₆O₃P
• 分子量: 521.39
• InChiKey: KQRPIQVKKHNADG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-carbomethoxy-3-methoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基甲烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 117.5h， 生成 (6-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-carbomethoxy-3-methoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033