N-tosyl-3-bromo-2-ethenylaniline | 90481-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-3-bromo-2-ethenylaniline
• 英文别名: N-(3-bromo-2-ethenylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 90481-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: FXXPQODWHWMUSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-3-bromo-2-ethenylaniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium hydroxide 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-溴吲哚
  参考文献：
  名称：

  Harrington, Peter J.; Hegedus, Louis S., Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 14, p. 2658 - 2662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phosphonium, [(2-bromo-6-nitrophenyl)methyl]triphenyl-, bromide (1:1) 在 吡啶 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-tosyl-3-bromo-2-ethenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Harrington, Peter J.; Hegedus, Louis S., Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 14, p. 2658 - 2662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-Mediated Electrochemical C(sp²)–H Amination: Switchable Synthesis of Indolines and Indoles
  作者：Kangfei Hu、Yan Zhang、Zhenghong Zhou、Yu Yang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01821

  日期：2020.8.7

  A metal-free electrochemical intramolecular C(sp2)–H amination using iodine as a mediator was developed. This method enables a switchable synthesis of indoline and indole derivatives, respectively, from easily available 2-vinyl anilines.

  开发了一种以碘为介质的无金属电化学分子内C（sp 2）–H胺化反应。该方法能够从容易获得的2-乙烯基苯胺分别切换合成吲哚和吲哚衍生物。
• HEGEDUS, LOUIS S.;SESTRICK, MICHAEL R.;MICHAELSON, ERIC T.;HARRINGTON, PE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4141-4146
  作者：HEGEDUS, LOUIS S.、SESTRICK, MICHAEL R.、MICHAELSON, ERIC T.、HARRINGTON, PE+

  DOI：——

  日期：——