| 1402830-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1402830-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: CMVGXNVQIKCANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (R)-DTBM-segphos 、 mesitylcopper(I) 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-tert-butyl 3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的酮对映选择性掺入环状半胺以合成多功能生物碱前体

  摘要：

  开发了一种通用的催化对映选择性方法，该方法可以从稳定且易于获得的环状半胺醛和酮开始生产具有各种酮部分的五元、六元和七元 N-杂环。该方法包括三个连续步骤（醛醇加成、脱水和对映选择性分子内氮杂-迈克尔反应），所有这些都由手性铜（I）-共轭 Brønsted 碱催化剂促进。该方法可用于快速获取用于合成药物铅生物碱的通用手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja308872z
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钯催化的氧化Heck反应实现手性环戊烯的不对称化。

  摘要：

  在氧气气氛下，在催化量的Pd（TFA）2和手性Pyox配体的存在下，芳基硼酸与4-取代或4,4-二取代的环戊-1-烯之间的氧化Heck反应提供了同时存在的手性芳基化产物以良好的非对映和对映选择性，以高收率创建两个立构中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04357