[1S-[1R*(R*),2S*]]-N1[3-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide | 162679-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1S-[1R*(R*),2S*]]-N1[3-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide
• 英文别名: N1[3-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]-butanediamide；(3-((((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)(2-methylpropyl)amino)-2hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl)-2-((2-quinolinylcarbonyl)amino)-butanediamide；N~1~-{4-[(tert-Butylcarbamoyl)(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl}-N~2~-(quinoline-2-carbonyl)aspartamide；N-[4-[tert-butylcarbamoyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide
• CAS: 162679-88-1
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₅
• 分子量: 604.75
• InChiKey: ZILOOGIOHVCEKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  974.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.207±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1S-[1R*(R*),2S*]]-N1[3-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl-2-amino]butanediamide 、 1-[(2-喹啉基羰基)氧基]-2,5-吡咯烷二酮 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到[1S-[1R*(R*),2S*]]-N1[3-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  Self-emulsifying drug delivery system

  摘要：

  本发明揭示了一种口服制剂，可提高主要为水和油不溶性的药物的生物利用度。除了药物外，该制剂还包括乳化剂、油和溶剂。或者，该制剂包括溶剂水溶液。

  公开号：

  US20040048934A1

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASE RETROVIRALE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021685A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) A compound of formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.(FR) Composé de la formule (I) constituant un inhibiteur de protéase de VIH. L'invention porte également sur des méthodes et des compositions d'inhibition de l'infection par VIH.

  化合物公式(I)被披露为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] UREA-CONTAINING HYDROXYETHYLAMINE COMPOUNDS AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDROXYETHYLAMINE CONTENANT DE L'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993023368A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein A represents radicals represented by formulae (A1, A2, A3) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel, un promédicament ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle A représente des radicaux représentés par les formules (A1, A2, A3) (valeurs pour les variables ci-incluses). Lesdits composés constituent d'efficaces inhibiteurs de protéases rétrovirales, et notamment de protéase du VIH.

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中A代表由公式(A1、A2、A3)表示的基团（变量的值在此给出），它们是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂。
• Pharmaceutical formulations
  申请人：Alani Laman

  公开号：US20070032435A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供改进的药物组合物，包括一种或多种溶解的HIV蛋白酶抑制剂化合物，其在中长链脂肪酸或其混合物中具有改善的溶解性能，以及一种药用可接受的醇和水。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0731088A2

  公开（公告）日：1996-09-11

  Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  羟乙基胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为艾滋病毒蛋白酶抑制剂。