(1R)-O¹-benzoyl-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol | 59401-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-O¹-benzoyl-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol
• 英文别名: O³-benzoyl-O⁴,O⁵;O⁶,O⁷-diisopropylidene-1,2-(3-phenyl-triaz-1-ene-1,3-diyl)-D-manno-1,2-dideoxy-hept-1-enitol
• CAS: 59401-83-1
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₆
• 分子量: 479.533
• InChiKey: HILZUZAIMHGSCD-SSGKUCQKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O⁴,O⁵;O⁶,O⁷-diisopropylidene-D-manno-1,2-dideoxy-hept-1-ynitol 在 吡啶 作用下， 生成 (1R)-O¹-benzoyl-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol
  参考文献：
  名称：

  由炔糖和叠氮化苯形成三唑的立体过程

  摘要：

  摘要炔二醇1,2-二脱氧-4,5：6,7-二-O-异亚丙基-d-葡萄糖-庚-1-炔醇（1）与叠氮化苯的缩合反应主要生成1-苯基-1，在C-4具有糖链的2，3-三唑衍生物（5），以及少量的5-取代的类似物（6）。1的d-甘露糖类似物（2）反应相似，得到相应的4-取代的（13）和5-取代的（14）1-苯基-1,2,3-三唑。通过将5和13降解为1-苯基-1,2,3-三唑-4甲醛（11），将6和14降解为1-苯基-1,2,3-三唑5来确定产物的结构。甲醛（12）。在三唑环上连接有未取代糖链的衍生物的旋光性符合广义杂环规则，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83550-8