methyl 7β-hydoxy-12-oxo-5α-cholanate | 107668-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7β-hydoxy-12-oxo-5α-cholanate
• 英文别名: 7β-hydroxy-12-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester；7β-Hydroxy-12-oxo-5α-cholan-24-saeure-methylester
• CAS: 107668-90-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: JDCZXCKZZQICDF-YUGYXBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7β-hydoxy-12-oxo-5α-cholanate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7β,12β-dihydroxy-5α-cholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Iida, Takashi; Momose, Toshiaki; Chang, Frederic C., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1934 - 1938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-7α,12α-diformoxy-5β-cholan-24-oic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium chromate 、 18-冠醚-6 、 氨 、 sodium acetate 、 lithium 、 丙酮酸 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 dimethylformamide bromine complex 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 methyl 7β-hydoxy-12-oxo-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Iida, Takashi; Momose, Toshiaki; Chang, Frederic C., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1934 - 1938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mizuguchi, Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 209,212
  作者：Mizuguchi

  DOI：——

  日期：——