3-环己基-3-羟基丁酸 | 17692-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-环己基-3-羟基丁酸
• 中文别名: 环丁托酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-cyclohexylbutyric acid
• 英文别名: Cyclobutoic Acid；3-cyclohexyl-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 17692-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: MFERNRNDCJFIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-环己基-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。2.甲羟戊酸的环状类似物。

  摘要：

  （Z）-3-羟基-3-（2-羟基环己基）丁酸（I）及其内酯（II）的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-（2-羟基苯基）丁酸叔丁酯的苯环（III）。类似地制备（Z）-3-羟基-3-（2-甲氧基环己基）丁酸。（Z）-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的，4-香豆素是由III通过一锅法（包括水解，内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10（-3）M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中，但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00366a021

文献信息

• A Convenient Generation of Acetic Acid Dianion
  作者：Margarita Parra、Enrique Sotoca、Salvador Gil

  DOI：10.1002/ejoc.200390195

  日期：2003.4

  The lithium enediolate of acetic acid can be generated efficiently, as a 0.5 M solution in THF, using lithium amides prepared from n-butyllithium in THF and either diethylamine or 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo-(3.2.1)-octane (AZA). Its reaction with carbonyl compounds leads to the corresponding β-hydroxy acids in good to moderate yields. Better yields are usually obtained when these amines are added

  使用由正丁基锂在 THF 中和二乙胺或 1,3,3-三甲基-6-氮杂双环-(3.2.1) 中制备的氨基化锂，可以有效地生成乙酸的烯二醇锂，作为 THF 中的 0.5 M 溶液-辛烷 (AZA)。它与羰基化合物的反应以良好到中等的产率产生相应的 β-羟基酸。当这些胺以亚化学计量的量加入时，通常会获得更好的产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• CONTROLLED ABSORPTION WATER-SOLUBLE PHARMACEUTICALLY ACTIVE ORGANIC COMPOUND FORMULATION FOR ONCE-DAILY ADMINISTRATION
  申请人：STI Pharma, LLC

  公开号：EP2717860A1

  公开（公告）日：2014-04-16