3-环己基-3-羟基-3-苯丙酸 | 78620-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-环己基-3-羟基-3-苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 78620-93-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: XWFDNJOSAQOKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  419.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-3-羟基-3-苯丙酸 在 sodium amalgam 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-环己基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 氢氧化钾 、 碘 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-环己基-3-羟基-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Sjoe, Peter; Aasen, Arne Joergen, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 5, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• 3,6-Disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060217432A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及结构为（I）的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Process for preparing 3,6-disubstituted azabicyclo derivatives
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2177511A2

  公开（公告）日：2010-04-21

  This invention relates to processes for preparing derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo compounds that can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及制备 3,6-二取代氮杂双环化合物衍生物的工艺，这些衍生物可作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。
• Schjelderup; Harbitz; Groth, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 5, p. 356 - 361
  作者：Schjelderup、Harbitz、Groth、Aasen

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasound in enzymatic resolution of ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  作者：Carlos Magno R Ribeiro、Elisa N Passaroto、Eugênia C.S Brenelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01311-9

  日期：2001.9

  The enzymatic hydrolysis of ethyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoate using ultrasound bath and PCL, PLE and CRL enzymes was studied. The application of ultrasound bath led to an appreciative decrease in the reaction time of enzymatic hydrolysis without a significant change in the yield or enantiomeric excess of reaction products, when compared with the use of I magnet stirring. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.