3-环己基-3-苯基-丙酸 | 4361-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-环己基-3-苯基-丙酸
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-3-phenyl-propionic acid；3-Cyclohexyl-3-phenyl-propionsaeure
• CAS: 4361-40-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DRZUXVFABVDVGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  367.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-3-苯基-丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[1-oxo-3-(4-pyridyl)-3-phenylpropyl]-L-proline [trans-(4-aminocyclohexyl)methyl]amide
  参考文献：
  名称：

  合成一系列有效的和口服可生物利用的凝血酶抑制剂，这些抑制剂在P3位置使用3,3-二取代的丙酸衍生物。

  摘要：

  为了制备先前报道的凝血酶抑制剂1a，b的有效的和口服可生物利用的类似物，我们合成了一系列利用3,3-二取代的丙酸衍生物作为P3配体的化合物。通过除去N-末端氨基，在不过度增加化合物的亲脂性的情况下提高了这类化合物的一般口服生物利用度。分子的整体性质可以根据被取代在P3丙酸部分的3-位上的基团的性质而彻底改变。许多化合物在大鼠和狗中表现出良好的口服生物利用度，并且许多化合物在大鼠FeCl3诱导的动脉血栓形成模型中有效。化合物7，3,3-二苯基丙酸衍生物，显示出最佳的体内和体外活性总体概况。分子模型研究表明，这些化合物以与先前报道的化合物1a基本相同的方式结合在凝血酶活性位点中。

  DOI：

  10.1021/jm970397q
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-3-羟基-3-苯丙酸 在 sodium amalgam 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-环己基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantitative Analysis on Two-Point Ligand Modulation of Iridium Catalysts for Chemodivergent C–H Amidation
  作者：Yeongyu Hwang、Hoimin Jung、Euijae Lee、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c02079

  日期：2020.5.13

  still elusive in most cases. Herein, we report a designing approach to enable selective nitrenoid transfer leading to sp2 spirocyclization and sp3 C-H insertion by cooperative two-point modulation of ligands in the CpXIr(III)(κ2-chelate) catalyst system. Computational analysis led us to interrogate structural motifs that can attribute to the desired mechanistic dichotomy. Multivariate linear regression

  过渡金属催化的氮烯转移反应是将新的 CN 键安装到不同反应单元中的最有吸引力的方法之一。虽然已知许多选择性胺化，但在大多数情况下，了解关键中间体对观察到的化学选择性的复杂结构影响仍然难以捉摸。在此，我们报告了一种设计方法，通过 CpXIr(III)(κ2-螯合物) 催化剂体系中配体的协同两点调制，实现选择性氮烯类转移，从而导致 sp2 螺环化和 sp3 CH 插入。计算分析使我们询问可以归因于所需机械二分法的结构基序。η5-环戊二烯基辅助物 (CpX) 和 LX 共配体扰动的多元线性回归分析，其中，我们准备了 40 多种用于筛选的新催化剂，从而构建了一个直观而稳健的统计模型，可以预测大量化学选择性结果，这意味着催化剂的结构效应对化学选择性氮烯转移起着关键作用。在这种定量分析的基础上，现在为独特的内酰胺形成建立了一个新的催化平台，导致对各种竞争位点（如三级、二级、苄基）的前所未有的化学选择性反应（高达
• Construction of Enantioenriched 9<i>H</i>-Fluorene Frameworks via a Cascade Reaction Involving Remote Vinylogous Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Cui-Xia Hu、Lin Chen、Di Hu、Xue Song、Zhi-Chao Chen、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03372

  日期：2020.11.20

  transmission along the aromatic system, thus enabling dynamic kinetic resolution via a traditional reversible deprotonation–protonation process. Enantioenriched 9-substituted 9H-fluorene frameworks were finally constructed through an asymmetric vinylogous Michael addition to nitroolefins, followed by a cascade cyclization and oxidative aromatization process, under the catalysis of a chiral bifunctional thiourea-tertiary

  3-取代的1-茚满酮的α，α-二氰基烯烃的苄基CH基团可以通过沿芳族体系传输而被显着活化，从而通过传统的可逆去质子化-质子化过程实现动态动力学拆分。最终通过在手性双官能硫脲-叔胺的催化下，将不对称乙烯基迈克尔加成至硝基烯烃，然后进行级联环化和氧化芳构化过程，来构建对映体富集的9-取代的9 H-芴骨架。
• Synthesis and cardiovascular activity of a new series of cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline
  作者：Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00348a019

  日期：1982.6

  A series of 24 cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline has been synthesized and screened for cardiovascular activity. All the compounds contained an exocyclic amine which was substituted either by an alkyl, cycloalkyl, or aralkyl group. In the hope of further reducing toxicity, the synthesis of p-tolyl- and p-hydroxyphenyl derivatives 23 and 24 was undertaken. The effect of separating

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。
• Photoredox Activation of Formate Salts: Hydrocarboxylation of Alkenes via Carboxyl Group Transfer
  作者：Yan Huang、Jing Hou、Le-Wu Zhan、Qian Zhang、Wan-Ying Tang、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c04684

  日期：2021.12.17

  reagent, a wide range of alkenes can be converted into acid products via a carboxyl group transfer strategy in an additive-free fashion. Mechanistic studies revealed that radical anion species (CO2•– and carbon radical anions derived from the reduction of alkenes) are key intermediates of the transformation. This method has the advantages of high catalytic efficiency and a simple catalytic system, which

  开发了用于羧化的甲酸盐的光氧化还原活化模式。使用甲酸盐作为还原剂、羰基源和氢原子转移试剂，可以通过羧基转移策略以无添加剂的方式将各种烯烃转化为酸性产物。机理研究表明自由基阴离子物质（CO 2 •–和来自烯烃还原的碳自由基阴离子）是转化的关键中间体。该方法具有催化效率高、催化体系简单等优点，有望成为一种有前景的工业应用策略。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A2

  公开（公告）日：1997-11-12

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。病毒可在受感染的细胞、易受感染的细胞或有需要的哺乳动物中受到抑制。