2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine dihydrochloride | 87359-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazo[4,5-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 87359-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂*2ClH
• 分子量: 342.225
• InChiKey: NURNGKWEFOHKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 、 3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶 在 盐酸 、 四氯三氧化二磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methylimidazo<4,5-c>pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines

  摘要：

  通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析，已明确确定了所有碳原子的归属。特别是，将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较，证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外，之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突，现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论：1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271016

文献信息

• 13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines
  作者：P. Barraclough、J. C. Lindon、M. S. Nobbs、J. M. Williams

  DOI：10.1002/mrc.1260271016

  日期：1989.10

  A detailed analysis of the 13C NMR spectra of the 1-N- and 3-N-methyl derivatives of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine, utilizing long-range couplings and 2D 1H13C correlation experiments, has led to an unambiguous assignment of all carbons. Comparison of these definitive assignments of C-3a and C-7a, in particular, with those of the tautomers of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine has permitted confirmation of the predominance of the 1H-tautomer for the latter. In addition, previous conflicting assignments for 1H-imidazo[4,5-c]pyridine and its 3-N-methyl derivative are now resolved. Revision of these assignments leads to the conclusion that the 1H-tautomer of 1H-imidazo[4,5-c]pyridine is predominant.

  通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析，已明确确定了所有碳原子的归属。特别是，将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较，证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外，之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突，现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论：1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。
• Inotropic activity of heterocyclic analogues of isomazole
  作者：P Barraclough、RM Beams、JW Black、D Cambridge、D Collard、DA Demaine、D Firmin、VP Gerskowitch、RC Glen、H Giles、AP Hill、RAD Hull、R Iyer、WR King、DJ Livingstone、MS Nobbs、P Randall、G Shah、SJ Vine、MV Whiting

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90141-o

  日期：1990.7