2-Iodo-1-[(2-iodo-3-methoxyphenoxy)methoxy]-3-methoxybenzene | 189299-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Iodo-1-[(2-iodo-3-methoxyphenoxy)methoxy]-3-methoxybenzene
• CAS: 189299-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₄I₂O₄
• 分子量: 512.083
• InChiKey: NGNUXIIRVYERNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-1-[(2-iodo-3-methoxyphenoxy)methoxy]-3-methoxybenzene 在 甲醇 、 铜 、 乙酰氯 作用下， 生成 2-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Two new efficient preparations of enantiopure 2,2′-dihydroxy-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl

  摘要：

  Two new useful methods for the preparation of diol 1 starting from available compounds are described. Separation of the two enantiomers entails resolution of racemic diol 1 via the corresponding diastereomeric N-methylated phosphorothioamidates. Their separation by recrystallization followed by reduction afforded diol (aS)-1 and (aR)-1 in 100% and 72% ee, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00021-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-[(3-甲氧基苯氧基)甲氧基]苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 2-Iodo-1-[(2-iodo-3-methoxyphenoxy)methoxy]-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Two new efficient preparations of enantiopure 2,2′-dihydroxy-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl

  摘要：

  Two new useful methods for the preparation of diol 1 starting from available compounds are described. Separation of the two enantiomers entails resolution of racemic diol 1 via the corresponding diastereomeric N-methylated phosphorothioamidates. Their separation by recrystallization followed by reduction afforded diol (aS)-1 and (aR)-1 in 100% and 72% ee, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00021-9