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1'-((1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1'-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one
1'-((1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1'-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one | 1434503-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-((1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1'-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one
英文别名
1'-((1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one;1-[[1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]spiro[4H-quinoline-3,1'-cyclopropane]-2-one
CAS
1434503-30-6
化学式
C
24
H
27
N
3
O
mdl
——
分子量
373.498
InChiKey
FNXCPIZPZQQZDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
38.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1'H-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one
、
2-(chloromethyl)-1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride
生成
1'-((1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1'-spiro[cyclopropane-1,3'-quinolin]-2'(4'H)-one
参考文献:
名称:
PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
摘要:
式(I)的苯并咪唑:其中:A是5-至12-成员的芳基或5-至12-成员的杂环芳基,每个芳基或杂环芳基可以是未取代或取代的;Y是单键,—(CH2)p—,—X—,—CH2—X—或—X—CH2—;X是—O—,—S—,—N(R2)—,>C═O,>S(═O),>S(═O)2,—O—C(═O)—,—C(═O)—O—,N(R2)—C(═O)—或—C(═O)—N(R2)—;每个L独立地是单键,C1-3烷基,C2-3烯基或C2-3炔基;R1是C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,每个烷基,烯基或炔基可以是未取代或取代的;每个Z独立地是—N(R2)2,—OR2,—SR2,—S(═O)R2,—S(═O)2R2;每个R2独立地是氢,C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,其中所述的烷基,烯基和炔基可以是未取代或取代的;m为0、1、2或3;n为1、2或3;p为1、2或3;以及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂,因此可用于治疗或预防RSV感染。
公开号:
US20140308282A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9809575B2
申请人:
——
公开号:
US9809575B2
公开(公告)日:
2017-11-07
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