1-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-heptatriazol | 18208-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-heptatriazol
• 英文别名: 1-Amino-4,5-cyclohepteno-1,2,3-triazol；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[1,2,3]triazol-1-ylamine；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]triazol-3-amine
• CAS: 18208-98-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: PTGLPYOIABFNLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  145-148 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-heptatriazol 、 3,5-di-tert-butyl-1-thia-2,4-diphosphole 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到8,11-di-tert-butyl-10-thia-9,12-diphosphahexacyclo[9.8.0.0^1,7.0^7,9.0^8,12.0^13,19]nonadec-13(19)-ene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑和功能化的1,2-噻唑的新方法

  摘要：

  磷炔1在硫代钽（V）化合物2的存在下发生区域特异性反应，得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1，2-硫代磷腈17，另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s