3-环己基-l-丙胺酸酰胺 | 145232-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-环己基-l-丙胺酸酰胺
• 英文名称: L-cyclohexylalanine amide
• 英文别名: β-cyclohexylalanine amide；L-3-cyclohexylalaninamide；(S)-2-Amino-3-cyclohexylpropanamide；(2S)-2-amino-3-cyclohexylpropanamide
• CAS: 145232-34-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: RIMQFSSKEWEZKE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  329.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-l-丙胺酸酰胺 在 N-甲基哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-amino-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-环己基-l-丙胺酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸及其衍生物的还原

  摘要：

  苯丙氨酸和苯甘氨酸衍生物的催化还原可以用碳或氧化铝上的铑来实现，从而得到相应的环己基衍生物的良好收率。该过程可以缩放。

  DOI：

  10.1021/op0200773

文献信息

• Antithrombotic azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05866685A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The present invention relates to azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides which inhibit platelet aggregation and thrombus formation thereby being useful in the prevention and treatment of thrombosis associated with disease states such as myocardial infarction, stroke, peripheral arterial disease, and disseminated intravascular coagulation, to methods for the prevention or treatment of thrombosis in a mammal in need of such therapy comprising the administration of a therapeutically effective amount of such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及抑制血小板聚集和血栓形成的氮杂环烷基酰基肽和伪肽，因此在预防和治疗与疾病状态相关的血栓形成，如心肌梗死、中风、周围动脉疾病和弥散性血管内凝血等方面具有用途，以及用于在需要此类治疗的哺乳动物中预防或治疗血栓形成的方法，包括给予这些化合物的治疗有效量，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF ARWAY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME BLOQUEUR DU CANAL SODIQUE ÉPITHÉLIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES VOIES AÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009138378A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of Formula (I) in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如规范中所示，对于治疗对上皮钠通道阻滞有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• A Photoinduced Palladium-Catalyzed Cascade Reaction for the Synthesis of Chiral Piperidines with Chiral Amino Acid Derivatives and 1,3-Dienes
  作者：Shun Song、Yi-Zhuo Yin、Zhi-Yong Han

  DOI：10.1055/a-2122-1573

  日期：2023.11

  difunctionalization of 1,3-dienes. Without the use of exogeneous photosensitizers and external oxidants, the reaction provided an efficient approach to multi-substituted chiral piperidines in high yields, employing readily available chiral amino acid derivatives and 1,3-dienes as the substrates. In most cases, the syn/anti ratio of the product could be further improved by treatment with catalytic amount of iron salt

  开发了一种光诱导钯催化级联反应，涉及远程 C(sp 3 )–H 功能化和分子内 Tsuji–Trost 环化。该反应的进行顺序包括酰胺基自由基的生成、1,5-HAT 介导的烷基自由基的形成以及随后的 1,3-二烯的双官能化。在不使用外源光敏剂和外部氧化剂的情况下，该反应提供了一种以高产率制备多取代手性哌啶的有效方法，采用容易获得的手性氨基酸衍生物和1,3-二烯作为底物。在大多数情况下，通过用催化量的铁盐处理可以进一步提高产物的顺/反比。
• Compositions for the filling of high aspect ratio vertical interconnect access (VIA) holes
  申请人：Heraeus Precious Metals North America Conshohocken LLC

  公开号：US11289238B2

  公开（公告）日：2022-03-29

  A solvent-free electroconductive composition may be used to make electroconductive lines on a surface of a substrate or electroconductive plugs within via holes of a substrate. The solvent-free electroconductive composition is generally made of about 40 to about 95 wt % of a conductive component, about 4 to about 30 wt % of a polymer or oligomer comprising a reactive functional group, up to about 20 wt % of a monomeric diluent comprising a reactive functional group, and up to about 3 wt % of a curing agent. In some instances, the solvent-free electroconductive composition further includes up to about 3 wt % of a lubricating compound. Substrates made using solvent-free electroconductive compositions may be used in printed circuit boards, integrated circuits, solar cells, capacitors, resistors, thermistors, varistors, resonators, transducers, inductors, and multilayer ferrite beads.

  无溶剂导电组合物可用于在基材表面制作导电线或在基材通孔内制作导电塞。无溶剂导电组合物一般由约 40 至约 95 wt % 的导电成分、约 4 至约 30 wt % 含有活性官能团的聚合物或低聚物、最多约 20 wt % 含有活性官能团的单体稀释剂和最多约 3 wt % 的固化剂组成。在某些情况下，无溶剂导电组合物还包括最多约 3 wt % 的润滑化合物。使用无溶剂导电组合物制成的基板可用于印刷电路板、集成电路、太阳能电池、电容器、电阻器、热敏电阻器、压敏电阻器、谐振器、传感器、电感器和多层铁氧体磁珠。
• Salvadori; Marastoni; Tomatis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 3, p. 153 - 160
  作者：Salvadori、Marastoni、Tomatis、Sarto

  DOI：——

  日期：——