1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenylamino)propan-1-one | 1213298-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenylamino)propan-1-one
• 英文别名: 1-Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-3-(4-hydroxy-3-methoxyanilino)propan-1-one
• CAS: 1213298-55-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: QSGWSQPEXKQOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloropropionyl)dibenzazepine 、 4-氨基-2-甲氧基苯酚 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不同体外模型系统中某些5H-二苯并[b，f]氮杂pine衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  合成了一系列含有不同氨基酚和取代氨基酚的5H-二苯并[b，f]]庚因。通过将5H-二苯并[b，f] a庚因（1）与3-氯进行N-酰化反应，可制得3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]氮杂5yl）丙-1-酮（2）。丙酰氯。进一步与不同的氨基酚和取代的氨基酚进行碱缩合，生成一系列5H-二苯并[b，f]氮杂pine，其中含有氨基酚和取代的氨基酚（2a – e）。通过光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构。通过以下几种方法评估了它们的抗氧化性能：对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）的清除作用，使用β-胡萝卜素亚油酸酯系统抑制脂质过氧化，抑制人低密度脂蛋白（LDL）氧化和降低功率。以丁基化羟基茴香醚（BHA）和抗坏血酸（AA）作为参比抗氧化剂，并对合成的化合物进行了比较研究。在我们的实验条件下，化合物（2）在所有抗氧化剂测定中的活性均可以忽略不计，但5H-二苯并[b，f]氮杂pine含有不同的氨基酚和取代的氨基酚（2a

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.016