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5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester | 1203610-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]isoxazole-3-carboxylate;ethyl 5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1203610-68-7
化学式
C19H16BrNO4
mdl
——
分子量
402.244
InChiKey
HUHJTNWQSSIYRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2Z,5E)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhexa-2,5-dienoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到5-[3-[(3-bromophenyl)methoxy]phenyl]-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rational Design of 5-Phenyl-3-isoxazolecarboxylic Acid Ethyl Esters as Growth Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis. A Potent and Selective Series for Further Drug Development
    摘要:
    New antituberculosis (anti-TB) drugs are urgently needed to shorten the 6-12 month treatment regimen and especially to battle drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. In this study, we have continued our efforts to develop isoxazole-based anti-TB compounds by applying rational drug design approach. The biological activity and the structure-activity relationships (SAR) for a designed series of 5-phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester derived anti-TB compounds were investigated. Several compounds were found to exhibit nanomolar activity against the replicating bacteria (R-TB) and low micromolar activity against the nonreplicating bacteria (NRP-TB). The series showed excellent selectivity toward Mtb, and in general, no cytotoxicity was observed in Vero cells (IC50 > 128 mu M). Notably, selected compounds also retained their activity against isoniazid (INH), rifampin (RMP), and streptomycin (SM) resistant Mtb strains. Hence, benzyloxy, benzylamino, and phenoxy derivatives of 5-phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl esters represent a highly potent, selective, and versatile series of anti-TB compounds and as Such present attractive lead compounds for further TB drug development.
    DOI:
    10.1021/jm901273n
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