(E)-[4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-butenylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester | 141620-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-butenylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
• 英文别名: 4-[(1E)-4,4-bis(diethoxyphosphoryl)-1-butenyl]-1,1'-biphenyl；1-[(E)-4,4-bis(diethoxyphosphoryl)but-1-enyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 141620-07-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆P₂
• 分子量: 480.478
• InChiKey: MNKBIJNYSUMHKB-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  牛血清白蛋白 、 亚甲基二磷酸四乙酯 、 三苯基膦 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以as elutent gave 790 mg (82%) of title compound as a light yellow oil的产率得到(E)-[4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-butenylidene]bisphosphonic acid, tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-alkenylidene-1,1-bisphosphonates

  摘要：

  提供了一种制备3-烯基亚甲基-1,1-双膦酸酯的方法，该方法是制备齐墩果醇合酶抑制剂的中间体，该抑制剂可用作胆固醇生物合成的抑制剂，或者该双膦酸酯本身可用作胆固醇生物合成的抑制剂。该方法涉及钯催化的烯丙基酯与亚甲基双膦酸四酯的偶联反应，形成一个含有烯烃基团的3-烯基亚甲基-1,1-双膦酸酯，其中烯烃基团位于膦酸酯的γ、δ位。

  公开号：

  US05103036A1