[2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 151950-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151950-87-7
• 化学式: C₃₀H₃₅F₃O₄SSi
• 分子量: 576.752
• InChiKey: KVQQHWWFUWTIMO-GYHWCHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 2-[(1S)-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 Br₂CH₂CH₂Br 、 Pd(Ph)4 、 四丁基氟化铵 、 铜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylhex-4-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079