8,8'-methylenebis(1-(4-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one) | 1000808-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8,8'-methylenebis(1-(4-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one)
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-8-{[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl}-3-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-4-one；1-(4-Chlorophenyl)-8-[[1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl]-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 1000808-91-2
• 化学式: C₃₅H₂₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 633.49
• InChiKey: WHBHYFCFBWDPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-N-(4-chloroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]-6-[[3-[(E)-N-(4-chloroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]-4-hydroxy-2-oxochromen-6-yl]methyl]-4-hydroxychromen-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以79%的产率得到8,8'-methylenebis(1-(4-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  快速，高效的微波辅助方法选择性合成8,8'-亚甲基-双-4-oxo-1 H和2 H -chromeno [4,3- C ]吡唑

  摘要：

  的5,5'-亚甲基-双-水杨酸乙酯3是由5,5'-亚甲基-双-水杨酸酯化制备2。与乙酰乙酸乙酯反应的化合物3产生6,6'-亚甲基双-（3-乙酰基-4-羟基香豆素）4。将化合物4区域选择性地转化为8,8'-亚甲基-双-（4-oxo-1 H -chromeno [4,3- c ]吡唑）6或8,8'-亚甲基-双（-4-oxo） -2 H -chromeno [4,3- c ]-吡唑）7在微波照射下。即使以克为单位，也可实现高收率，而与常规加热条件相比，反应时间大大缩短。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440619

文献信息

• Sanjeeva Reddy; Nagaraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 2, p. 319 - 324
  作者：Sanjeeva Reddy、Nagaraj

  DOI：——

  日期：——