Ethyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate | 61097-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 61097-36-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ONUJGTBQPQEEBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Ethyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Metal Chloride-Promoted Aldol Reaction of α-Dimethylsilylesters with Aldehydes, Ketones, and α-Enones

  摘要：

  在氯化锂（LiCl）的催化量存在下，α-二甲基硅醚（α-DMS-酯）1在30°C下顺利与各种醛反应，以良好至高收率生成醇醛化合物。另一方面，酮的醇醛反应更有效地被氯化镁（MgCl2）而非氯化锂（LiCl）促进。α-烯酮也能在羰基碳或β-碳上经历金属氯化物促进的1的加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871938

文献信息

• 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-diaza-2,5-cyclohexadienes as Strong Salt-Free Reductants for Generating Low-Valent Early Transition Metals with Electron-Donating Ligands
  作者：Teruhiko Saito、Haruka Nishiyama、Hiromasa Tanahashi、Kento Kawakita、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ja501313s

  日期：2014.4.2

  reduction of Cp2TiCl2, for which compounds 2a and 4 gave the corresponding one-electron reduced products, pyrazine-bridged and 4,4'-bipyridyl-bridged dimeric Ti(III) complexes 5 and 6, and compounds 2b and 2c afforded the same double chloride-bridged dimeric Ti(III) complex, [Cp2Ti]2(μ-Cl)2 (7), though 1a and 1b could not reduce Cp2TiCl2. Application of the organosilicon compounds as reducing agents for catalytic

  富电子有机硅化合物，例如 1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯 (2a)、2,5-二甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4 -二氮杂-2,5-环己二烯(2b)、2,3,5,6-四甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯(2c)和1,1 '-bis(trimethylsilyl)-1,1'-dihydro-4,4'-bipyridine (4), 作为 4-6 族金属氯化物络合物的通用还原剂，如 Cp2TiCl2、Cp*2TiCl2 (Cp* = η (5)-C5Me5)、Cp*TiCl3、Cp*TaCl4 和 WCl4(PMe2Ph)2，以无盐方式生成相应的低价金属物种。含氮还原剂，如 2a-c 和 4，比母体有机硅还原剂 3,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-环己二烯 (1a) 和 1-甲基-3,6-双具有更强的还原能力(三甲基甲硅烷基)-1
• Lewis acid promoted reactions of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species with various carbonyl compounds
  作者：Hisanaka Ito、Azusa Sato、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.009

  日期：2005.11

  The reactions of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species with carbonyl compounds in the presence of Lewis acid are reported. The reactivity of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species and reaction pathway were strongly dependent on the structure and electrostatic nature of the carbonyl compounds.

  报道了在路易斯酸存在下，γ,γ-二烷氧基烯丙基锆与羰基化合物的反应。γ,γ-二烷氧基烯丙基锆的反应性和反应途径强烈依赖于羰基化合物的结构和静电性质。
• Rhodium-Catalyzed Reformatsky-Type Reaction
  作者：Kazuo Kanai、Hitoshi Wakabayashi、Toshio Honda

  DOI：10.1021/ol006268c

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]A novel Reformatsky type reaction was developed using RhCl(PPh3)(3) and diethylzinc. Inter- and intramolecular Reformatsky-type reactions were achieved efficiently under mild reaction conditions to give beta-hydroxy esters.
• A convenient method for the preparation of β-hydroxy esters
  作者：Isao Kuwajima、Naoki Minami、Toshio Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(76)80042-1

  日期：1976.6