bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane | 1428342-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
• CAS: 1428342-10-2
• 化学式: C₄₀H₆₂N₂Si
• 分子量: 599.031
• InChiKey: LKUWEYHPBARBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane 在 一氧化二氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  容易获得硅（0）和硅（II）化合物

  摘要：

  已经开发了两种不同的通式为（L n •）2 SiX 2（n = 1，2）的二卤化硅桥联双自由基的合成方法。首先，NHC：SiX 2与L n：（L n：=环烷基（氨基）卡宾以1：3的摩尔比进行的复分解反应导致产物2（n = 1，X = Cl），4（n = 2，X = Cl）的，6（ñ = 1，X = Br）和7（ñ = 2，X = Br的）。这些反应还产生耦合的NHC（3，5）在C–C键形成下。在复分解反应过程中，偶联的NHC（L m =环状烷基（氨基）卡宾取代的N-杂环卡宾；m = 3，n = 1（3），m = 4，n = 2（5））的形成更快与NHC：SiCl 2相比，NHC：SiBr 2和L n之间的差值在NHC：SiBr 2和L n之间。第二，L 1：SiCl 4（8）（L 1：=：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C具有非亲核碱LiN（i Pr）2且摩尔比为1：1的6

  DOI：

  10.1021/ic400357p
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  用卡宾捕获硅（I）自由基：阳离子cAAC-硅（I）自由基和NHC-母体-亚甲硅烷基阳离子

  摘要：

  描述了用N-杂环卡宾捕获硅（I）自由基的方法。环状（烷基）（氨基）卡宾[cAAC Me ]（cAAC Me =：C（CMe 2）2（CH 2）NAr，Ar = 2.6，i Pr 2 C 6 H 3）与H 2的反应在DME中摩尔比为3：1的SiI 2提供了分离的离子对[（cAAC Me）2 Si：的混合物。] +我- （1），其特点是阳离子CAAC -硅（I）基团，和[CAAC我-H] +我-。此外，NHC-碘硅（I）二聚体[I Ar（I）Si：] 2（I Ar =：C {N（Ar）CH} 2）与4当量的I Me（：C {N （Me）的CME} 2），其通过硅（I）基团的中间体，得到[（I形成进行我）2的SiH] +我- （2包括第一NHC-父- silyliumylidene阳离子）。它与氟苯的进一步反应得到C Ar -H键活化产物[1-F-2-I Me - C 6 H 4 ] + I−（

  DOI：

  10.1002/anie.201702760

文献信息

• A Stable Singlet Biradicaloid Siladicarbene: (L:)₂Si
  作者：Kartik Chandra Mondal、Herbert W. Roesky、Martin C. Schwarzer、Gernot Frenking、Benedikt Niepötter、Hilke Wolf、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/anie.201208307

  日期：2013.3.4

  A trapped silicon atom: The compound (L:)2Si with low‐valent silicon was synthesized from its dichloride biradical precursor (L:)2SiCl2 by reduction with KC8. Theoretical analysis suggest that there are two donor–acceptor σ bonds L:→Si←:L. There is one σ lone‐pair orbital at Si and one π orbital which features significant π‐back‐donation L:←Si→:L giving short SiC bonds.

  捕获的硅原子：通过用KC 8还原由其二氯化物双自由基前体（L :) 2 SiCl 2合成具有低价硅的化合物（L :) 2 Si 。理论分析表明，存在两个供体-受体σ键L：→Si←：L。在Si处有一个σ孤对轨道，在一个π轨道上具有明显的π返给L：←Si→：L，给出了短的SiC键。