N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide | 512783-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid β-t-butyl ester α-(3-trifluoromethyl)benzylamide
• CAS: 512783-76-5
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₅
• 分子量: 480.484
• InChiKey: MSJDKHFZNJLVGB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BRAIN INJURY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE

  摘要：

  本文描述了用于治疗脑损伤的化合物、组合物、方法和用途。

  公开号：

  WO2019055913A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲胺 、 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸4-叔丁酯1-(N-琥珀酰亚胺)酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid β-tert-butyl ester α-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BRAIN INJURY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE

  摘要：

  本文描述了用于治疗脑损伤的化合物、组合物、方法和用途。

  公开号：

  WO2019055913A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015148962A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds, and compositions, methods, and uses thereof, are described herein for treating neurodegenerative diseases and disorders. In particular, vasopressin receptor modulators, and compositions, methods and uses thereof, are described herein for treating neuropsychiatric aspects of neurodegenerative diseases such as Huntingtons Disease, Parkinson's Disease, and Alzheimers Disease.

  本文描述了用于治疗神经退行性疾病和紊乱的化合物、组合物、方法和用途。具体地，本文描述了用于治疗神经退行性疾病如亨廷顿病、帕金森病和阿尔茨海默病的抗利尿激素受体调节剂，以及其组合物、方法和用途。
• [EN] METHODS FOR TREATING POST TRAUMATIC STRESS DISORDER<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE TROUBLE DE STRESS POST-TRAUMATIQUE
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012003436A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds and compositions are described herein for treating post tramatic stress disorder.

  本文描述了用于治疗创伤后应激障碍的化合物和组合物。
• [EN] 3-SUBSTITUTED beta-LACTAMYL VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE V1A 20050421OJIMA ET AL.: "Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residues", J. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 112, no. 2, 1990, pages 770 - 774, XP002985507OJIMA ET AL.Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residuesJ. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY19901122770774AAWO03031407A2SERENIX PHARMACEUTICALS LLC [US], et al20030417YYWO9730707A1LILLY CO ELI [US], et al19970828YY
  申请人：SERENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2005035492A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof are described. Methods for using 2-(azetidin-2-on-l-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V1a receptor are also described.

  描述了小说2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物。还描述了在治疗对抗利尿素V1a受体有反应的疾病状态中使用2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物的方法。
• Azetidinones as vasopressin V1a antagonists
  作者：Christophe D. Guillon、Gary A. Koppel、Michael J. Brownstein、Michael O. Chaney、Craig F. Ferris、Shi-fang Lu、Karine M. Fabio、Marvin J. Miller、Ned D. Heindel、David C. Hunden、Robin D.G. Cooper、Stephen W. Kaldor、Jeffrey J. Skelton、Bruce A. Dressman、Michael P. Clay、Mitchell I. Steinberg、Robert F. Bruns、Neal G. Simon

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.12.031

  日期：2007.3

  The azetidinone LY307174 (1) was identified as a screening lead for the vasopressin V1a receptor (IC50 45 nM at the human V1a receptor) based on molecular similarity to ketoconazole (2), a known antagonist of the luteinizing hormone releasing hormone receptor. Structure-activity relationships for the series were explored to optimize receptor affinity and pharmacokinetic properties, resulting in compounds with K-i values < 1 nM and brain levels after oral dosing similar to 100-fold higher than receptor affinities.[GRAPHICS](c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BETA-LACTAMYL VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：Azevan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1434763B1

  公开（公告）日：2018-01-17