N-methyl-3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide | 1351094-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide
• 英文别名: N-methyl-3-nitro-4-(4,4,4-trifluorobutan-2-yloxy)benzenesulfonamide
• CAS: 1351094-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 342.296
• InChiKey: LGIXZWKVMCMYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到3-amino-N-methyl-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]-1,5-cyclohexadiene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 氯磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-methyl-3-nitro-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1